豬弓形蟲 （Tox）酶聯免疫分析試劑盒使用說明

【資料簡介】

本試劑盒僅供研究使用。

使用目的：

本試劑盒用于測定豬血清，血漿及相關液體樣本中弓形蟲 (Tox)含量。

實驗原理

本試劑盒應用間接法測定標本中人弓形蟲 (Tox)水平。用純化的豬弓形蟲 (Tox)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入已知濃度的弓形蟲 (Tox)標準品和未知濃度的弓形蟲 (Tox)待檢樣品，溫育后，加入*標記的抗IgG抗體，再與鏈霉親和素-HRP結合，形成免疫復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的弓形蟲 (Tox)抗體呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中豬弓形蟲 (Tox)濃度。

試劑盒組成 

1	20倍濃縮洗滌液	50ml×1瓶	9	標準品S1（16U/L）	0.5ml×1瓶
2	鏈霉親和素-HRP	6ml×1瓶		標準品S2（8U/L）	0.5ml×1瓶
3	酶標包被板	12孔×8條		標準品S3（4U/L）	0.5ml×1瓶
4	*標記的抗-IgG抗體	6ml×1瓶		標準品S4（2U/L）	0.5ml×1瓶
5	顯色劑A液	6ml×1瓶		標準品S5（1U/L）	0.5ml×1瓶
6	顯色劑B液	6ml×1/瓶	10	密封袋	1個
7	終止液	6ml×1瓶	11	封板膜	3張
8	樣品稀釋液	6ml×1瓶	12	說明書	1份

 

標本要求 

1．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

2．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融

操作步驟

• 根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定，能使用復孔的盡量做復孔。
• 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品，其余各步操作相同）、標準品孔、待測樣品孔。然后在標準品孔中加入標準品50μl，在樣本反應孔中先加入待測樣品10μl再加入樣品稀釋液40μl（樣品zui終稀釋度為5倍），蓋上封板膜，輕輕振蕩混勻，37℃溫育45分鐘。
• 配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用
• 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復4次，拍干。
• 加*標記的抗-IgG抗體：每孔加入*標記的抗-IgG抗體50μl。37℃溫育30分鐘
• 洗滌：操作同4。
• 加鏈霉親和素-HRP：每孔加入50μl的鏈酶親和素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。
• 洗滌：操作同4。
• 顯色：每孔先加入顯色劑A 50μl，再加入顯色劑B 50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
• 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
• 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。