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上海通蔚生物科技有限公司
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通蔚生物教您如何降低Elisa試劑盒誤差率的方法 ?2023/11/03
Elisa試劑盒已應(yīng)用于大分子抗原和小分子抗的定量測定，根據(jù)已經(jīng)使用的結(jié)果，認(rèn)為ELISA法具有靈敏、特異、簡單、快速、穩(wěn)定及易于自動化操作等特點(diǎn)。不僅適用于醫(yī)學(xué)標(biāo)本的檢查，而且由于一天之內(nèi)可以檢查幾百甚至上千份標(biāo)本。Elisa試劑盒誤差率降低的有效方法：1、使用校對過的微量移液器，排除自然誤差。移液器準(zhǔn)確與否對定量檢測尤為重要。2、檢驗(yàn)技師。應(yīng)具備從事實(shí)驗(yàn)室操作的基本素質(zhì)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。能熟練操作實(shí)驗(yàn)儀器、器械，具有一定總結(jié)和分析問題的能力，對實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的意外情況能及時妥善解決。3、仔細(xì)閱讀說明書
關(guān)于ELISA試劑盒的固相載體原理2014/08/28
良好的ELISA板應(yīng)該是吸附機(jī)能好，空缺值低。為比較不同固相在某一ELISA測定中的優(yōu)劣，可應(yīng)用如下的試驗(yàn)：用其他免疫學(xué)測定方法選出一個典型的陽性標(biāo)本和陰性標(biāo)本，將它們進(jìn)行一系列稀釋后，在不同的固相載體上按預(yù)定的ELISA操縱步驟進(jìn)行測定，然后比較結(jié)果?？勺鱁LISA中載體的材料良多，zui常用的是聚苯乙烯。在ELISA試劑盒中用作固相載體的小珠一般為直徑0.6cm的圓珠，表面經(jīng)磨砂處理后吸附面積大大增加。與聚苯乙烯類似的塑料是聚氯乙烯。人ELISA試劑盒所有單個讀數(shù)與全部讀數(shù)的均數(shù)之差，應(yīng)小于
淺談實(shí)驗(yàn)室細(xì)菌菌種的保存22011/09/09
1甘油液保存法將已分純的待存菌接種于肉湯中，37℃培養(yǎng)18～24h，然后按5份肉湯溶液、2份甘油－生理鹽水保存液的比例分裝于滅菌的微量離心管或細(xì)胞凍存管中，貼上標(biāo)簽，置－80℃～－20℃冰箱保存。此法操作簡便，不需要特殊設(shè)備，效果好，可以保存菌種3年左右，無變異現(xiàn)象，而且此方法還可以保存一些要求較高的特殊菌種，適用范圍廣。所以此方法適合實(shí)驗(yàn)室普通菌種或特殊菌種的較長期的保存［4］。2濕牛奶凍存法將待存菌種于各自生長良好的平板培養(yǎng)基上，經(jīng)分純后放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)。用準(zhǔn)備好的保護(hù)劑牛奶洗下菌苔，再用無菌
類風(fēng)濕因子檢測試劑盒（膠體金法）說明書2011/06/14
類風(fēng)濕因子檢測試劑盒（膠體金法）說明書【產(chǎn)品名稱】類風(fēng)濕因子檢測試劑盒（膠體金法）【包裝規(guī)格】24人份/盒48人份/盒【預(yù)期用途】用于檢測試驗(yàn)血清中的類風(fēng)濕因子抗體【檢驗(yàn)原理】用熱聚人IgG固相硝酸纖維素膜，應(yīng)用滲濾式間接法原理，檢測血清中類風(fēng)濕因子。【主要組成成份】反應(yīng)板24份或48份試劑Ⅰ1瓶0.02mol/LPH7.4PBS試劑Ⅱ1瓶膠體金標(biāo)記物【儲存條件及有效期】產(chǎn)品應(yīng)儲存在2℃～8℃條件中，不能冷凍；有效期24個月。【樣本要求】血清樣品不能溶血，應(yīng)為新鮮血清或2℃～8℃條件保存不超過一
大鼠黏膜地址素細(xì)胞黏附分子（MAdCAM-1）Elisa試劑盒說明書2011/06/13
大鼠黏膜地址素細(xì)胞黏附分子（MAdCAM-1）Elisa試劑盒說明書【大鼠黏膜地址素細(xì)胞黏附分子（MAdCAM-1）Elisa試劑盒試劑盒名稱】大鼠黏膜地址素細(xì)胞黏附分子（MAdCAM-1）定量檢測試劑盒（ELISA）【大鼠黏膜地址素細(xì)胞黏附分子（MAdCAM-1）Elisa試劑盒試劑盒用途】定量檢測大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中黏膜地址素細(xì)胞黏附分子（MAdCAM-1）的含量?！敬笫箴つさ刂匪丶?xì)胞黏附分子（MAdCAM-1）Elisa試劑盒檢測原理】本試劑盒采用雙抗體兩步夾心酶聯(lián)免疫吸附法（E
大鼠表面活性蛋白A（SP-A）ELISA試劑盒使用說明書2011/06/03
大鼠表面活性蛋白A（SP-A）定量檢測試劑盒（ELISA）使用說明書【大鼠表面活性蛋白A（SP-A）Elisa試劑盒試劑盒名稱】大鼠表面活性蛋白A（SP-A）定量檢測試劑盒（ELISA）【大鼠表面活性蛋白A（SP-A）Elisa試劑盒試劑盒用途】定量檢測大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中表面活性蛋白A（SP-A）的含量?！敬笫蟊砻婊钚缘鞍譇（SP-A）Elisa試劑盒檢測原理】本試劑盒采用雙抗體兩步夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）。將標(biāo)準(zhǔn)品、待測樣本加入到預(yù)先包被大鼠表面活性蛋白A（SP-A）單克隆
基因芯片優(yōu)缺點(diǎn)2011/05/24
基因芯片優(yōu)缺點(diǎn)基因芯片的zui大優(yōu)點(diǎn)在于其高通量?；蛐酒霈F(xiàn)之前，研究眾多基因在特定研究體系中的表達(dá)變化的手段為原位雜交技術(shù)和NORTHERN技術(shù)。這兩種技術(shù)有其各自優(yōu)點(diǎn)。原位雜交技術(shù)可以定位待檢測基因在組織中分布于哪些細(xì)胞類型，而NORTHERN技術(shù)可以顯示待檢測基因的分子量信息。但兩個技術(shù)的致命缺點(diǎn)是極低的通量，即一次實(shí)驗(yàn)過程只能檢測有限的基因。如果想在有限的實(shí)驗(yàn)次數(shù)中檢測眾多基因在特定實(shí)驗(yàn)體系中的變化規(guī)律，這兩種技術(shù)是不可能的。而利用芯片就可以達(dá)到這個目的。傳統(tǒng)方法檢測眾多基因要經(jīng)歷多次
操作恒溫恒濕箱注意事項(xiàng)2011/05/17
操作恒溫恒濕箱注意事項(xiàng)1.為避免恒溫恒濕試驗(yàn)箱發(fā)生機(jī)器故障，請?zhí)峁╊~定電壓范圍內(nèi)的電源。2.為了防止觸電或產(chǎn)生誤動作和故障，在安裝和接線結(jié)束之前，請不要接通電源。3.本產(chǎn)品為非防爆產(chǎn)品，請不要在有可燃或爆炸性氣體的壞境中使用恒溫恒濕機(jī)。4.儀器工作中請盡量不要打開試驗(yàn)箱門，高溫時打開可能會對操作人員造成燙傷，低溫時打開可能會對工作人員早場凍傷，并且可能造成蒸發(fā)器結(jié)冰，影響制冷效果。若一定要打開，請做好一定的防護(hù)工作，5.禁止擅自拆卸、加工、改造或修理恒溫恒濕機(jī)，否則會有產(chǎn)生異常動作、觸電或火災(zāi)的
真菌的培養(yǎng)技術(shù)2011/05/12
真菌的培養(yǎng)方法1、鋼環(huán)法（1）材料：白假絲酵母菌、沙保弱培養(yǎng)基、無菌玻片、蓋玻片、鋼環(huán)（帶有缺口）、石蠟。（2）方法①用無菌鑷子取無菌小培養(yǎng)鋼環(huán)，環(huán)的兩面分別蘸取熔化的固體石蠟，平置于無菌載玻片上，另取一無菌蓋玻片，在酒精燈火焰上加熱后覆蓋于鋼環(huán)上，待冷后，小培養(yǎng)鋼圈即被固定于載玻片與蓋玻片之間。②用毛細(xì)滴管吸取融化的培養(yǎng)基，從鋼環(huán)上端孔注入，注入量占容積的1/2即可。③培養(yǎng)基冷卻凝固后，用接種針挑取材料，由上端孔接種于環(huán)內(nèi)培養(yǎng)基上。④置濕盒內(nèi)，室溫或37℃下培養(yǎng)2—3d后，逐日觀察，鏡下可連續(xù)
枯草芽孢桿菌常用培養(yǎng)基的配制2011/05/05
枯草芽孢桿菌常用培養(yǎng)基的配制方法;1L蒸餾水+20g葡萄糖+15g蛋白胨+5g氯化鈉+0.5g牛肉膏+20g瓊脂枯草芽孢桿菌原生質(zhì)體的制備1培養(yǎng)枯草芽孢桿菌取親本菌株T4412、TT2新鮮斜面分別接一環(huán)到裝有液體*培養(yǎng)基（CM）的試管中，36℃振蕩培養(yǎng)14h，各取1mL菌液轉(zhuǎn)接入裝有20mL液體*培養(yǎng)基的250mL錐形瓶中，36℃振蕩培養(yǎng)3h，使細(xì)胞生長進(jìn)入對數(shù)前期，各加入25u/mL青霉素，使其終濃度為0.3u/mL，繼續(xù)振蕩培養(yǎng)2h。2.收集細(xì)胞各取菌液10mL，4000r/min離心10m
蛋白質(zhì)的物理變化與化學(xué)變化2011/04/29
引起蛋白質(zhì)變性的原因可分為物理和化學(xué)因素兩類。物理因素可以是加熱、加壓、脫水、攪拌、振蕩、紫外線照射、超聲波的作用等；化學(xué)因素有強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、尿素、重金屬鹽、十二烷基磺酸鈉（SDS）等。在臨床醫(yī)學(xué)上，變性因素常被應(yīng)用于消毒及滅菌。反之，注意防止蛋白質(zhì)變性就能有效地保存蛋白質(zhì)制劑。蛋白質(zhì)的變性很復(fù)雜，要判斷變性是物理變化還是化學(xué)變化，要視具體情況而定。如果有化學(xué)鍵的斷裂和生成就是化學(xué)變化；如果沒有化學(xué)鍵的斷裂和生成就是物理變化。重金屬鹽使蛋白質(zhì)變性，是因?yàn)橹亟饘訇栯x子可以和蛋白質(zhì)中游離的羧基形成不溶
DNA重組技術(shù)的操作步驟2011/04/29
DNA重組技術(shù)的操作步驟一個典型的DNA重組包括五個步驟：（1）目的基因的獲取目前，獲取目的基因的方法主要有三種：反向轉(zhuǎn)錄法、從細(xì)胞基因組直接分離法和人工合成法。反向轉(zhuǎn)錄法是利用mRNA反轉(zhuǎn)錄獲得目的基因的方法。從細(xì)胞基因組中直接分離目的基因常用"鳥槍法"，因?yàn)檫@種方法猶如用散彈打鳥,所以又稱"散彈槍法"。用"鳥槍法"分離目的基因，具有簡單、方便和經(jīng)濟(jì)等優(yōu)點(diǎn)。許多病毒和原核生物、一些真核生物的基因，都用這種方法獲得了成功的分離?；瘜W(xué)合成目的基因是20世紀(jì)70年代以來發(fā)展起來的一項(xiàng)新技術(shù)。應(yīng)用化學(xué)
抗原抗體反應(yīng)的影響因素2011/04/20
抗原與抗體發(fā)生特異性結(jié)合后，雖由親水膠體變?yōu)槭杷z體，若溶液中無電解質(zhì)參加，仍不出現(xiàn)可見反應(yīng)。為了促使沉淀物或凝集物的形成，常用0.85％氯化鈉或各種緩沖液作為抗原及抗體的稀釋液。由于氯化鈉在水溶液中解離成Na+和C1－，可分別中和膠體粒子上的電荷，使膠體粒子的電勢下降。當(dāng)電勢降至臨界電勢（12～15mV）以下時，則能促使抗原抗體復(fù)合物從溶液中析出，形成可見的沉淀物或凝集物。影響抗原抗體反應(yīng)的因素主要有以下兩點(diǎn)，另外，適當(dāng)振蕩也可促進(jìn)抗原抗體分子的接觸，加速反應(yīng)。（一）溫度在一定范圍內(nèi)，溫度升高
血脂標(biāo)準(zhǔn)化測定的發(fā)展趨勢2011/03/10
血脂標(biāo)準(zhǔn)化測定的發(fā)展趨勢為了適應(yīng)心血管病防治工作及臨床研究的需要，使我國的血脂測定與接軌，近幾年來，國內(nèi)多次召開的血脂研討會，都強(qiáng)調(diào)了血脂測定標(biāo)準(zhǔn)化的重要性。血脂異常是動脈粥樣硬化性心血管病的重要危險因素，心腦血管病的臨床和流行病學(xué)研究，高脂血癥的診斷或治療過程中血脂變化的監(jiān)測，都需要一個準(zhǔn)確可靠的實(shí)驗(yàn)室間可比的測定結(jié)果，因此，血脂的標(biāo)準(zhǔn)化測定十分重要。早在1958年，美國疾病控制與預(yù)防中心（CDC）即提出膽固醇（Chol）和甘油三酯（TG）測定的標(biāo)準(zhǔn)化計劃，并和世界衛(wèi)生組織（WHO）合作，對美
HBV DNA及乙肝標(biāo)志物檢測乙肝產(chǎn)婦臍血和乳汁的應(yīng)用分析2011/03/10
HBVDNA及乙肝標(biāo)志物檢測乙肝產(chǎn)婦臍血和乳汁的應(yīng)用分析乙型肝炎（HB）是一種嚴(yán)重危害人類健康的性疾病，而我國是高度地方性流行區(qū)，乙肝病毒（HepatitisBVirus，HBV）攜帶者高達(dá)10-15%，每年有百萬的乙肝表面抗原攜帶者分娩，HBV的圍產(chǎn)期傳播是重要的傳播途徑[1]，鑒于母乳喂養(yǎng)的*性，且近年來世界衛(wèi)生組織大力提倡開展母乳喂養(yǎng).因而，乙肝血清學(xué)標(biāo)志陽性的母親能否哺乳，其宮內(nèi)感染率又是如何值得探討.我們自2002-06開始對乙肝表面抗原陽性的產(chǎn)婦配對檢測母血清、臍血、乳汁的乙肝六項(xiàng)及
濃縮血小板、新鮮冰凍血漿及冷沉淀輸注時注意事項(xiàng)2011/01/11
、血小板：一、輸注前要輕輕搖動血袋使血小板懸起，切忌粗魯搖動，以防血小板損傷；二、搖勻時出現(xiàn)云霧狀為合格，無云霧狀為不合格，療效差。如有細(xì)小凝塊可用手指隔袋輕輕捏散；三、血小板的功能隨保存時間的延長而降低，從血庫取來的血小板應(yīng)盡快輸用；四、用輸血器以病人可以耐受的zui快速度輸入，以便迅速達(dá)到一個止血水平；五、若因故（如病人正在高熱）未能及時輸用，則應(yīng)在常溫下放置，每隔10分鐘左右輕輕搖動血袋（防止血小板聚集），不能放入4攝氏度冰箱暫存。2、新鮮冰凍血漿：一、輸注前肉眼觀察為淡的半透明液體，如發(fā)
淺談實(shí)驗(yàn)室細(xì)菌菌種的保存2010/12/16
在微生物學(xué)、環(huán)境科學(xué)、分子生物學(xué)、毒理學(xué)、酶學(xué)、疫苗制備、藥品生產(chǎn)等等領(lǐng)域的實(shí)驗(yàn)過程中，都需要應(yīng)用各種細(xì)菌，儲備標(biāo)準(zhǔn)菌種、參考菌種、特殊菌種是*的，下面就幾種實(shí)驗(yàn)室菌株的保存方法簡述如下。1斜面低溫保存法將分純的待存菌接種于適宜的固體斜面培養(yǎng)基上，得到充分生長后，用封口膜封口，貼上標(biāo)簽，保存于4℃的冰箱中。此法操作簡單、使用方便、不需要特殊設(shè)備，是實(shí)驗(yàn)室菌種保存zui常用的方法。但保存時間短，一般每個月都要移種1次，而且菌種容易變異，所以此方法只適合實(shí)驗(yàn)室短期實(shí)驗(yàn)菌株的保存。2半固體瓊脂法用接種
染色體易位與癌癥2010/10/25
來自加州大學(xué)圣地亞哥分校醫(yī)學(xué)院，韓國西江大學(xué)（SogangUniversity）的研究人員發(fā)現(xiàn)了染色體易位與癌癥之間的相互關(guān)系的一個重要機(jī)制，為進(jìn)一步研究腫瘤中染色體易位提供了重要依據(jù)。這一研究成果公布在Cell雜志上。研究人員開啟內(nèi)部和相互染色體易位后，雄激素受體（AR）發(fā)生內(nèi)源性結(jié)合，這時由于AR和遺傳毒性應(yīng)激的誘導(dǎo)，催化了兩種類型的酶的活性，從而促使易位位點(diǎn)發(fā)生位點(diǎn)特異性DNA雙鏈斷裂（DSBs），這兩種酶分別是活化誘導(dǎo)胞嘧啶核苷脫氨酶，和LINE-1重復(fù)編碼ORF2酶切反應(yīng)。這些研究數(shù)據(jù)
大鼠 促甲狀腺激素釋放激素（TRH）ELISA 檢測試劑盒說明書2010/10/23
大鼠（Rat）促甲狀腺激素釋放激素（TRH）ELISA檢測試劑盒本試劑僅供研究使用標(biāo)本：血清或血漿試驗(yàn)原理：TRH試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知TRH濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測。先將TRH和生物素標(biāo)記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中TRH的濃度呈比例關(guān)系。試劑盒內(nèi)容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制
大鼠 雌激素（estrogen）ELISA 檢測試劑盒說明書2010/10/23
大鼠（Rat）雌激素（estrogen）ELISA檢測試劑盒本試劑僅供研究使用標(biāo)本：血清或血漿試驗(yàn)原理：Estrogen試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知Estrogen濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測。先將Estrogen和生物素標(biāo)記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中Estrogen的濃度呈比例關(guān)系。試劑盒內(nèi)容及其配制試劑盒成份（2
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