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體液基質(zhì)金屬蛋白酶1活性熒光定量檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書

主要用途

體液基質(zhì)金屬蛋白酶1（MMP2）活性熒光定量檢測(cè)試劑是一種旨在通過熒光探針MCA供體和DAP/DNP受體雙重標(biāo)記的多肽底物PLGLAR，在特定抑制劑存在與否的情況下，受到MMP1蛋白酶的水解，解離抑制基團(tuán)，產(chǎn)生熒光產(chǎn)物，即采用熒光法來(lái)測(cè)定樣品中酶活性的而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種動(dòng)物和人體體液包括血漿、血清、尿液、腦脊液、唾液、精液等樣品中基質(zhì)金屬蛋白酶1的特異活性定量檢測(cè)，以及抑制劑和激活劑的篩選。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌，即到即用，操作簡(jiǎn)捷，性能穩(wěn)定，安全可靠。

技術(shù)背景

基質(zhì)金屬蛋白酶（Matrix metalloproteinases；MMPs）是一類結(jié)構(gòu)高度同源的分泌型或膜相關(guān)性鋅內(nèi)肽酶的總稱，因含有金屬（鋅、鈣）離子而得名。其功能在于分解細(xì)胞外基質(zhì)成分。迄今為止發(fā)現(xiàn)的MMPs至少有28種，幾乎能降解除多糖以外的全部細(xì)胞外基質(zhì)（extracellular matrix）成分，同時(shí)參與胚胎發(fā)育、形態(tài)形成、胚泡植入（blastocyst）、血管形成、組織再吸收（tissue resorption）、疾病發(fā)生，例如關(guān)節(jié)炎、癌細(xì)胞浸入轉(zhuǎn)移等。根據(jù)降解的底物不同可將MMPs分為4大類：（1）膠原酶：MMP1、MMP8、MMP13主要消化Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅶ、Ⅹ型膠原和蛋白多糖；（2）明膠酶（Ⅳ型膠原酶）：MMP2、MMP9，又稱明膠酶A、B，主要消化Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ型膠原和彈性纖維；（3）基質(zhì)溶解素：MMP3、MMP7、MMP16、MMP11、MMP12，主要作用于纖維粘連蛋白、層粘連蛋白、彈力纖維、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅸ膠原及MMP1、MMP8、MMP9；（4）膜型金屬蛋白酶：MT₁-MMP、MT₂-MMP、MT₃-MMP，主要作用于明膠、Ⅳ型膠原、MMP2。體內(nèi)絕大多數(shù)細(xì)胞并不儲(chǔ)備MMPs，當(dāng)需要MMPs的信號(hào)傳遞到細(xì)胞后才臨時(shí)合成，合成的MMPs以無(wú)活性的酶原（proenzyme）形式分泌到細(xì)胞外，隨后被多種蛋白酶和非蛋白酶水解以及熱處理激活，一種激活的MMPs可激活另一種MMPs，形成瀑布效應(yīng)。基質(zhì)金屬蛋白酶-2，又稱明膠酶A （gelatinase-A）或IV型膠原酶（type IV collagenase），其前體分子量為72kDa，激活后分子量為62和56 kDa。它在血清或細(xì)胞上清中濃度通常為10至200納克/毫升。它的作用目標(biāo)是天然和變性膠原蛋白（collagens）、纖維連接蛋白（fibronectin）、彈性纖維蛋白（elastin）、層粘連蛋白-5 （laminin-5）、前體腫瘤壞死因子-α（pro-TNF-α）和神經(jīng)（蛋白）聚糖（neurocan）。基質(zhì)金屬蛋白酶-2與腫瘤發(fā)展與轉(zhuǎn)移、血管形成、動(dòng)脈粥樣硬化等疾病有關(guān)。基質(zhì)金屬蛋白酶-1，又稱間隙性膠原酶 （interstitial collagenase）或成纖維細(xì)胞膠原酶（fibroblast collagenase），其前體分子量為52（未糖基化）和57（糖基化）kDa，激活后分子量為42和47 kDa。它的作用目標(biāo)是纖維膠原蛋白（fibrillar collagens）。基質(zhì)金屬蛋白酶-1與風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎（結(jié)締組織降解）、牙周?。?/span>periodontal diseases）和腫瘤發(fā)展轉(zhuǎn)移有關(guān)；基質(zhì)金屬蛋白酶-1缺失將導(dǎo)致肌肉骨骼綜合種（musculoskeletal syndrome）?；|(zhì)金屬蛋白酶1的活性檢測(cè)通過熒光共振能量轉(zhuǎn)移法（Fluorescence resonance energy transfer；FRET），即傳遞激發(fā)狀態(tài)的能量由處于較短波長(zhǎng)的供體（donor）到覆蓋供體波長(zhǎng)的受體（acceptor），使得距離依賴性反應(yīng)的供體的散發(fā)光子淬滅（quench）。基于多肽底物PLGLAR兩端標(biāo)記的供體熒光探針7-甲氧基（7-methoxy courmarin）受到另一個(gè)受體基團(tuán)二硝基苯二氨基異丁酰[N-3-（2,4-dinitrophenyl）-L-α-β-diaminopropionyl；Dap]的抑制而熒光淬滅（quench）。在特異性抑制劑GM1489（N-[(2R)-2-(Carboxymethyl)- 4-methylpentanoyl]- L-tryptophan-(S)-methylbenzylamide）存在與否的條件下，一旦多肽的Gly-Leu鍵受到MMP1水解，釋放出具有強(qiáng)烈熒光的7-甲氧基多肽片段，據(jù)此根據(jù)其熒光強(qiáng)度（激發(fā)波長(zhǎng)330nm，散發(fā)波長(zhǎng)400nm）的變化，來(lái)定量測(cè)定基質(zhì)金屬蛋白酶1的特異活性。其反應(yīng)系統(tǒng)為：

產(chǎn)品內(nèi)容

緩沖液（Reagent A）        毫升

底物液（Reagent B）        微升

標(biāo)準(zhǔn)液（Reagent C）             微升

專性液（Reagent D）          微升

產(chǎn)品說(shuō)明書            1份

保存方式

保存在-20℃冰箱里；底物液（Reagent B）和標(biāo)準(zhǔn)液（Reagent C）避免光照，有效保證3月

用戶自備

1.5毫升離心管：用于標(biāo)準(zhǔn)樣品配制和樣品保存的容器

（微型）臺(tái)式離心機(jī)：用于樣品操作

培養(yǎng)箱：用于反應(yīng)孵育

黑色96孔板：用于熒光分析的容器

熒光酶標(biāo)儀：用于熒光分析

實(shí)驗(yàn)步驟

實(shí)驗(yàn)開始前，將－20℃冰箱里的試劑置入冰槽里融化。然后進(jìn)行下列操作。

一、樣品準(zhǔn)備

選擇一：血漿樣品

1． 準(zhǔn)備好肝素或ACD抗凝管（注意：避免使用EDTA抗凝管）

2． 抽取1毫升血液，置于抗凝管里

3． 放進(jìn)4℃微型臺(tái)式離心機(jī)離心10分鐘，速度為700g（或3000RPM，例如eppendorf 5415）

4． 小心移取上層黃色液體到新的1.5毫升離心管――此為血漿成分（注意：避免觸碰白色液體層）

5． 移取10微升進(jìn)行蛋白定量檢測(cè)（注意：建議使用 Bradford蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒－30030.1）

6． 即刻置于冰槽里備用或放進(jìn)－70℃冰箱里保存

選擇二：血清樣品

1． 準(zhǔn)備好不含抗凝劑的儲(chǔ)存管 

2． 抽取1毫升血液，置于儲(chǔ)存管里

3． 室溫下，靜置30分鐘，直至血液凝結(jié)

4． 放進(jìn)4℃微型臺(tái)式離心機(jī)離心15分鐘，速度為2000g（或5000RPM，例如eppendorf 5415）

5． 小心移取上層黃色液體到新的1.5毫升離心管――此為血清成分（注意：避免觸碰白色液體層）

6． 移取10微升進(jìn)行蛋白定量檢測(cè)（注意：建議使用 Bradford蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒－30030.1）

7． 即刻置于冰槽里備用或放進(jìn)－70℃冰箱里保存

選擇三：尿液/腦脊液/唾液/精液樣品 

1． 準(zhǔn)備好1.5毫升離心管

2． 移取1毫升液體到離心管 

3． 放進(jìn)4℃微型臺(tái)式離心機(jī)離心10分鐘，速度為700g（或3000RPM，例如eppendorf 5415）

4． 小心移取上清液到新的1.5毫升離心管 

5． 移取10微升進(jìn)行蛋白定量檢測(cè)（注意：建議使用 Bradford蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒－30030.1）

6． 即刻置于冰槽里備用或放進(jìn)－70℃冰箱里保存