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    OPD顯色底物在室外溫度或37℃20-30分鐘后不再加深，及反應(yīng)時(shí)間的延長(zhǎng)，底值增加。底物溶液的光明的顏色，elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)結(jié)果數(shù)據(jù)分析處理顏色的反應(yīng)應(yīng)避光，加入終止液終止反應(yīng)結(jié)束時(shí)的顯色反應(yīng)。用硫酸門診產(chǎn)品終止后，由橙黃色至黃棕色。

    elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)結(jié)果數(shù)據(jù)分析處理不受光的影響，在室溫下手術(shù)臺(tái)，副反應(yīng)的觀察結(jié)果。但是，為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的穩(wěn)定性，結(jié)果應(yīng)在適當(dāng)?shù)臅r(shí)候。TMB辣根過(guò)氧化物酶作用后，約40分鐘。在高峰，隨后逐漸下降，至2小時(shí)后*回歸到無(wú)色。有許多終止液TMB，*和十二的十二烷基硫酸鈉（SDS）和酶抑制劑可使反應(yīng)終止。*是維持較長(zhǎng)一段時(shí)間的藍(lán)色（12-24小時(shí)）不褪色，是很好的*視覺(jué)判斷。此外，各種酸封端的液體會(huì)使藍(lán)色到黃色，然后使用特定波長(zhǎng)的光吸收值（450nm）閱讀。

    elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)結(jié)果數(shù)據(jù)分析處理比色使用前清潔吸水紙擦拭連接到液體的底部板，然后在正確的ELISA計(jì)比色架板。軟板作為測(cè)試的載體，是座架板安裝在標(biāo)準(zhǔn)的96洞，可以進(jìn)行比色。在襯底中的解決方案的*顏色，軟板切邊網(wǎng)，所以，該板可*平妥坐座架。

    色應(yīng)先用蒸餾水校零，測(cè)量襯底的孔（不僅與底物溶液和空白孔任何反應(yīng)（孔）用生理鹽水或稀釋劑代替樣品孔的全過(guò)程），記錄測(cè)試試劑條件。用蒸餾水校零可用空白孔，每孔的吸光度減去空白孔必須上面，然后計(jì)算。

    比色結(jié)果以往通用光學(xué)密度的表達(dá)（光學(xué)密度，OD），根據(jù)所需的吸收（吸收，一個(gè)），兩者含義相同。通常的方法是表示，在信的右下角的吸收波長(zhǎng)，如OPD吸收波長(zhǎng)值，方法”說(shuō)；a492nm "；或“OD492nm "；。

    ELISA被稱為酶標(biāo)記的儀器，通常用于ELISA吸光度讀數(shù)光度測(cè)量結(jié)果。對(duì)固相載體形式的不同觀點(diǎn)，是專為板，珠和小試管。許多試劑公司配套供應(yīng)的酶標(biāo)記的儀器。酶標(biāo)儀的主要性能指標(biāo)：閱讀速度，閱讀的準(zhǔn)確性，可重復(fù)性，精度和測(cè)量范圍，線性度等。優(yōu)良的酶標(biāo)記儀表讀數(shù)可到0.001，±的精度為1%，重復(fù)0.5%。例如，如果一個(gè)孔的測(cè)量值為1.083，為真值應(yīng)該是1.083±0.01空氣孔（1.073 ~ 1.093），重復(fù)幾次測(cè)定，一個(gè)值為1.083±0.05（1.078 ~ 1.088）之間。不同性質(zhì)的測(cè)量范圍取決于酶標(biāo)儀的酶標(biāo)記的儀器。常見(jiàn)的酶標(biāo)記的儀器在0 ~2，酶標(biāo)記的儀器限制擴(kuò)大達(dá)2.900款新車型，甚至更高。超出上限值可以用"測(cè)量；* "；或"；在"；或其他符號(hào)。應(yīng)注意，測(cè)量范圍和線性范圍，線性范圍往往是不可測(cè)量的范圍內(nèi)，如0 ~ 2.900酶標(biāo)記儀器的測(cè)量范圍，和線性范圍為0 ~ 2，在標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作定量ELISA應(yīng)該注意。

    酶標(biāo)記工具不應(yīng)放在室溫或太陽(yáng)光照射，操作應(yīng)在溫度