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北京雅安達生物技術(shù)有限公司

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德國* *Ultrapure 100 Buffer Set 高品質(zhì)

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更新時間:2022-08-03 13:42:16瀏覽次數(shù):447次

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德國* *Ultrapure 100 Buffer Set 高品質(zhì)

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性能
使用Ultrapure 100 Buffer Set可純化多至100 mg的不含內(nèi)毒素的質(zhì)粒DNA,該系統(tǒng)結(jié)合了QIAGEN陰離子交換技術(shù)與內(nèi)毒素去除技術(shù),可用于制備超純DNA。其的分離性能可確保制備的DNA純度高,不低于通過連續(xù)兩輪CsCl梯度離心制備的DNA純度。

Ultrapure 100 Buffer Set提供的用于交換樹脂的緩沖液,經(jīng)驗證其所含內(nèi)毒素含量均低于10 EU/ml(BioWhittaker Kinetic-QCLTest驗證)。

原理

純化的質(zhì)粒DNA中的內(nèi)毒素污染水平取決于純化方式。硅膠純化的DNA表現(xiàn)出*的內(nèi)毒素污染水平。使用QIAGEN、QIAfilter和HiSpeed的質(zhì)粒DNA純化試劑盒,以及通過兩次CsCl超速離心所制備的DNA純度很高,內(nèi)毒素污染水平相對較低。QIAGEN Ultrapure 100 system含有內(nèi)置的內(nèi)毒素去除步驟,純化得到的質(zhì)粒DNA的內(nèi)毒素含量低于0.1 EU/µg。

內(nèi)毒素,也被稱為脂多糖或LPS,是大腸桿菌等革蘭氏陰性菌細(xì)胞膜的組成成分之一(參見Bacterial cell wall)。在質(zhì)粒純化的裂解過程中,內(nèi)毒素釋放出來,對于內(nèi)毒素敏感的細(xì)胞系,可嚴(yán)重降低其轉(zhuǎn)染效率。另外內(nèi)毒素會與DNA競爭轉(zhuǎn)染試劑,影響質(zhì)粒DNA的攝取量。內(nèi)毒素還會誘導(dǎo)巨噬細(xì)胞和B細(xì)胞等免疫細(xì)胞發(fā)生非特異性免疫活化反應(yīng),導(dǎo)致對轉(zhuǎn)染結(jié)果的錯誤解讀,包括誘導(dǎo)合成蛋白質(zhì)和脂質(zhì),如IL-1和前列腺素??偟膩碚f,內(nèi)毒素在轉(zhuǎn)染反應(yīng)中是不可控變量,影響反應(yīng)結(jié)果及結(jié)果的重復(fù)性,使結(jié)果難以比較和分析。在基因治療研究中,內(nèi)毒素會導(dǎo)致內(nèi)毒素休克綜合癥和補體級聯(lián)反應(yīng),影響研究結(jié)果。

操作流程
細(xì)菌菌體在堿性環(huán)境下裂解,并通過離心澄清裂解液(參見Ultrapure 100 procedure)。使用的Endotoxin Removal Buffer除去內(nèi)毒素,并將裂解液上載到Ultrapure 500 Resin。
應(yīng)用

Ultrapure 100 Buffer Set配合Ultrapure 500 Resin純化的質(zhì)粒DNA,其純度相當(dāng)于兩次CsCl梯度離心所純化的DNA的純度。簡單的內(nèi)毒素去除步驟可確保純化的DNA所含內(nèi)毒素不超過0.1 EU/µg DNA。純化的DNA適用于多種敏感的應(yīng)用,包括:

質(zhì)粒介導(dǎo)的基因沉默
轉(zhuǎn)染
基因治療研究

對外承攬試驗:免疫組化,熒光,Tunel,Elisa,WB,

原位雜交,比色法,HE染色,特染,圖像分析,!

    (北京雅安達生物技術(shù)有限公司)

 

 

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