大鼠低密度脂蛋白(LDL)ELISA試劑盒技術(shù)操作步驟：雙抗體夾心法

包被：用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1～10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.1ml，4℃ 過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。（簡稱洗滌，下同）。

加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中，置37℃ 孵育1小時。然后洗滌。（同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔）。

加酶標(biāo)抗體：于各反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體（經(jīng)滴定后的稀釋度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小時，洗滌。

加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。

終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml。

結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強(qiáng)，陰性反應(yīng)為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm（若以ABTS顯色，則410nm）處，以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。

大鼠低密度脂蛋白(LDL)ELISA試劑盒技術(shù)雙抗夾心法測抗圖：

大鼠低密度脂蛋白(LDL)ELISA試劑盒技術(shù)其它類型產(chǎn)品：小鼠CD163分子(CD163)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
大鼠Salusinβ蛋白(Salusinβ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
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小鼠真核翻譯起始因子2α激酶3(EIF2αK3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
大鼠肉毒堿棕櫚?；D(zhuǎn)移酶1A(CPT1A)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人氧固醇結(jié)合蛋白樣蛋白8(OSBPL8)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
小鼠核苷酸還原酶M1(RRM1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人銜接因子相關(guān)蛋白復(fù)合體2μ1(AP2μ1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人5-甲基四氫*高半*甲基轉(zhuǎn)移酶(MTR)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
小鼠α-生育酚轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(TTPα)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人前列腺轉(zhuǎn)*酶(TGM4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人維甲酸受體應(yīng)答基因1(RARRES1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
大鼠蘋果酸脫氫酶1(MDH1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
小鼠DNA甲基轉(zhuǎn)移酶1(DNMT1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
小鼠DNA損傷誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄因子3(DDIT3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人四加半LIM域蛋白1(FHL1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人前膠原賴氨酸-2-酮戊二酸-5-雙加氧酶1(PLOD3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
大鼠角蛋白1(KRT1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
大鼠α白蛋白(AFM)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
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人趨化因子C-C-基元受體5(CCR5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

注意要點(diǎn)：請仔細(xì)閱讀大鼠低密度脂蛋白(LDL)ELISA試劑盒技術(shù)的詳細(xì)使用說明,嚴(yán)格遵照規(guī)定操作,必能得出準(zhǔn)確的結(jié)果。