1試劑的因素

1.1試劑的選擇

　　試劑的選擇是保證血液檢測(cè)質(zhì)量的關(guān)鍵要素。雖然國(guó)家采用批批檢定的形式對(duì)ELISA試劑嚴(yán)格把關(guān)，但不同廠家的試劑在使用效果上仍存在差異。要選購(gòu)度相對(duì)高、具有“三證”的試劑，不要用無(wú)批號(hào)的試劑，選用與儀器配套的試劑。更不要使用過(guò)期的試劑和混用不同批號(hào)的試劑。

　　1.2試劑的準(zhǔn)備　　

    在臨床實(shí)驗(yàn)室，對(duì)試劑的準(zhǔn)備一般不太注意，通常的做法是在實(shí)驗(yàn)時(shí)將試劑從冰箱中拿出來(lái)即用，而忽略了這種做法有可能影響后面時(shí)間不夠的問(wèn)題，其直接的后果是對(duì)一些弱陽(yáng)性標(biāo)本的檢測(cè)出現(xiàn)假陰性。因此，在ELISA測(cè)定中試劑的準(zhǔn)備zui為關(guān)鍵的是，將試劑盒先從冰箱中拿出來(lái)，在室溫下放置20～30 min后，再進(jìn)行測(cè)定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達(dá)到所需的溫度，以滿足后面的測(cè)定需求。

2樣本的因素　　

    2.1內(nèi)源性干擾因素 　　

    包括類(lèi)風(fēng)濕因子、補(bǔ)體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等[1]。

　　2.1.1類(lèi)風(fēng)濕因子在類(lèi)風(fēng)濕患者及正常人血清中，常含有較高或不同濃度的類(lèi)風(fēng)濕因子(RF)，其一般為IgM型，亦有IgG和IgA型，具有與變性IgG產(chǎn)生非特異結(jié)合的特點(diǎn)，因?yàn)樵贓LISA測(cè)定中，其可與固相上包被的特異抗體IgG以及隨后加入的酶標(biāo)的特異抗體IgG結(jié)合，從而出現(xiàn)假陽(yáng)性結(jié)果。避免其發(fā)生的方法有：①用F(ab)2替代完整的IgG。②標(biāo)本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理。③檢測(cè)抗原時(shí)，可用2-巰基乙醇加入到標(biāo)本稀釋液中使RF降解。
　　2.1.2補(bǔ)體在固相酶免疫測(cè)定中，來(lái)自哺乳動(dòng)物的固相抗體和酶標(biāo)二抗均有激活人補(bǔ)體系統(tǒng)的功能。一方面，固相抗體和酶標(biāo)二抗可因其吸附及結(jié)合過(guò)程中抗體分子發(fā)生變構(gòu)，使Fc段的補(bǔ)體C1q結(jié)合點(diǎn)暴露出來(lái)，使C1q成為一個(gè)中介物將二者交聯(lián)起來(lái)出現(xiàn)假陽(yáng)性結(jié)果。另一方面，固相抗體也會(huì)因?yàn)榛罨a(bǔ)體的結(jié)合，封閉抗體和抗原的表位結(jié)合能力而引起假陰性。解決的辦法是：①用EDTA稀釋標(biāo)本。②56℃ 30 min加熱血清使C1q滅活[1，2]。

　　2.2外源性干擾因素　　

    包括標(biāo)本溶血、標(biāo)本被細(xì)菌污染、標(biāo)本保存時(shí)間過(guò)長(zhǎng)和標(biāo)本凝固不全等。

　　2.2.1標(biāo)本的溶血血紅蛋白中含鐵血紅素有類(lèi)過(guò)氧化物酶的活性，因此，在以辣根過(guò)氧化物酶(HRP)為標(biāo)志的ELISA測(cè)定中，如血清樣本中血紅蛋白濃度較高，則很容易在溫育過(guò)程中吸附于固相，從而與后面加入的HRP底物反應(yīng)顯色。所以在采血時(shí)應(yīng)注意手法，采集的血液勿用力振蕩，嚴(yán)防標(biāo)本溶血。
　　2.2.2標(biāo)本的污染菌體可能含有內(nèi)源性辣根過(guò)氧化物酶，可使實(shí)驗(yàn)出現(xiàn)非特異性顯色。因此，ELISA檢測(cè)宜采集新鮮標(biāo)本，如不能當(dāng)時(shí)測(cè)定，5 d之內(nèi)應(yīng)4℃保存，1周后檢測(cè)應(yīng)低溫凍存；同時(shí)，收集標(biāo)本采用無(wú)菌試管，可防止標(biāo)本的污染。
　　2.2.3標(biāo)本的保存標(biāo)本在冰箱中保存過(guò)久，血清中IgG可聚合成多聚體，AFP可形成二聚體，在用間接法測(cè)定中會(huì)導(dǎo)致本底過(guò)深，甚至造成假陽(yáng)性。冰凍保存的標(biāo)本反復(fù)凍融產(chǎn)生機(jī)械剪切力對(duì)標(biāo)本中的蛋白等分子有破壞作用，可引起假陰性結(jié)果。因此，ELISA檢測(cè)盡量采用新鮮標(biāo)本，長(zhǎng)時(shí)凍存的樣本避免反復(fù)融凍[3]。
        2.2.4標(biāo)本凝固不全凝固不全的血清中含有部分纖維蛋白原，可使結(jié)果呈假陽(yáng)性。解決的方法有：①于*中加入適當(dāng)?shù)目鼓齽?；②將采集后的血液放在架子上再放?7℃水浴中1 h，待充分凝固后再離心分離血清[4]。

3操作中的因素　　

    3.1加樣  孵育前加樣時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，酶試劑加出孔外，使用滴瓶滴加試劑時(shí)，滴加的角度不同和擠壓的力度不同，致使滴加的試劑量不準(zhǔn)，都可導(dǎo)致試驗(yàn)結(jié)果不準(zhǔn)確?？刂品椒ǎ孩賹?shí)驗(yàn)樣本過(guò)多時(shí)，可分批次操作，以減少實(shí)驗(yàn)時(shí)間延長(zhǎng)造成的誤差；②加酶試劑后，用吸水紙吸干孔外試劑；③作定量試驗(yàn)時(shí)，使用加樣器加注試劑，并經(jīng)常校正其準(zhǔn)確性，此外，要做到一份樣本一個(gè)移液頭，防止交叉污染。

　　3.2溫育  溫育是ELISA測(cè)定zui為關(guān)鍵、zui容易出現(xiàn)問(wèn)題的步驟。zui為常見(jiàn)的溫育溫度有37℃和室溫，其次是43℃和2～8℃。目前國(guó)內(nèi)售ELISA試劑盒溫育時(shí)間為37℃，30 min~1 h，進(jìn)口ELISA試劑盒則通常為37℃，1～2 h能有較*的結(jié)合。

　　3.2.1溫育時(shí)間、溫度的選擇一般根據(jù)試劑盒的說(shuō)明書(shū)選擇溫育的時(shí)間、溫度。加完樣本和（或）試劑后將微孔板從室溫放入水浴箱或溫箱中時(shí)，孔內(nèi)溫度從室溫升至37℃需要一定時(shí)間，如果是將微孔板一放入溫箱即開(kāi)始計(jì)時(shí)，這樣就容易造成實(shí)際測(cè)定中溫育時(shí)間不夠，易致弱陽(yáng)性標(biāo)本測(cè)不出來(lái)。控制方法：①如有兩種溫度，盡量使用較低的溫育溫度、較長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間的條件；②用1個(gè)小溫度計(jì)放置在板孔反應(yīng)液中測(cè)量觀察。
　　3.2.2 “邊緣效應(yīng)”的排除“邊緣效應(yīng)”是在使用96孔板的ELISA測(cè)定中，外周孔顯色較中心孔深的現(xiàn)象。產(chǎn)生的原因可能是為96孔板周?chē)着c中心孔在溫育中的熱力學(xué)梯度造成的，因此在溫育時(shí)盡量采用水浴。

　　3.3洗板 　ELISA測(cè)定的洗板一般有兩種方式，即手工和洗板機(jī)洗板。采用手工洗板，孔與孔之間液體易交叉，采用半自動(dòng)洗板機(jī)時(shí)，洗液量不足導(dǎo)致洗板不*，洗板針堵塞導(dǎo)致抽吸不*，洗板不暢導(dǎo)致清洗效果差。控制方法：①手工洗板時(shí)，拍板時(shí)要垂直，避免交叉污染，用力不能過(guò)猛，防止抗原抗體復(fù)合物脫離；②洗板機(jī)洗板時(shí)應(yīng)經(jīng)常檢查沖洗頭是否通暢，若被雜物堵塞時(shí)可用注射器針頭挑出；③為了洗滌效果好，實(shí)驗(yàn)室可采用機(jī)器與人工洗滌相結(jié)合的方法，在機(jī)器洗滌后再進(jìn)行人工洗板1～2次，或適當(dāng)增加洗板的次數(shù)，有資料報(bào)道洗板7次能達(dá)到理想的洗滌效果[5]。

　　3.4顯色 　市售ELISA試劑盒中，如以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物，則提供的底物為A和B兩瓶應(yīng)用液；如以鄰苯二胺(OPD)為底物，則試劑盒提供鄰苯二胺片劑或粉劑。顯色反應(yīng)條件為37℃或室溫反應(yīng)15～30 min。以鄰苯二胺(OPD)為底物的試劑，要臨用前30 min配制且必須避光。以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物的試劑則不需避光，但A、B液應(yīng)盡量避免接觸金屬器械。

　　3.5結(jié)果判定

讀取結(jié)果要在15～30 min內(nèi)完成，定性測(cè)定用肉眼判讀試驗(yàn)結(jié)果時(shí)，反應(yīng)板應(yīng)水平距離白色背景10~15 cm；定量測(cè)定時(shí)用酶標(biāo)儀讀取結(jié)果，酶標(biāo)儀不應(yīng)置于陽(yáng)光或強(qiáng)光照射下，需先預(yù)熱15～30 min再進(jìn)行測(cè)試。
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