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合成了桿狀病毒模式種 AcMNPV 的全基因組

時間:2017/5/4閱讀:583
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圖:桿狀病毒人工合成的工作原理示意圖(A)及病毒電鏡觀察(B)

ELISA試劑廠家-齊一生物

合成生物學(xué)技術(shù)作為 21 世紀的一門新興生物學(xué)技術(shù),推動了生命科學(xué)乃至整個自然科學(xué)領(lǐng)域的發(fā)展。病毒的人工合成為深入揭示病毒的本質(zhì)和功能,以及病毒的遺傳改造提供了強有力的工具。以往,對病毒人工合成的探索主要集中在 RNA 病毒上,而目前已知zui大的 RNA 病毒基因組也僅有~30 kb。迄今為止,所報道成功合成的 DNA 病毒zui大不超過 6 kb。桿狀病毒是一類大的雙鏈 DNA 病毒(基因組大小 80-180 kb),在生物藥、真核表達系統(tǒng)等領(lǐng)域具有重要的應(yīng)用價值。近期,中國科學(xué)院武漢病毒研究所研究員胡志紅課題組聯(lián)合運用 PCR 及酵母轉(zhuǎn)化相關(guān)的同源重組(Transformation Associated Recombination, TAR)技術(shù),合成了桿狀病毒模式種 AcMNPV 的全基因組,并通過轉(zhuǎn)染細胞成功拯救出了有感染性的人工合成病毒。

研究人員首先利用 PCR 擴增覆蓋 AcMNPV 全基因的~45 個片段,每個片段約 3kb,相鄰片段之間有大于 60 bp 的重疊序列。然后利用 TAR 技術(shù),在酵母細胞內(nèi)進行了三次重組,依次獲得了 9 個~15 kb 的片段、3 個~45 kb 的片段和全基因組(145,299 bp)。將合成的病毒基因組進行了 454 測序驗證,通過轉(zhuǎn)染昆蟲細胞成功獲得了有感染性的人工合成病毒 AcMNPV-WIV-Syn1(圖 A)。電鏡、一步生長曲線和生物測定等結(jié)果表明,合成病毒與親本病毒具有相似的生物學(xué)特性(圖 B)。

該技術(shù)的建立,不僅為桿狀病毒的基礎(chǔ)研究提供了有力工具,還可以用于改良桿狀病毒的表達系統(tǒng)和殺蟲性能。該研究是大 DNA 病毒研究領(lǐng)域的重要突破,被審稿人認為“this is a highly significant paper that will serve as a landmark in synthetic biology”。

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