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新型抗生素可革命性對(duì)付耐藥菌

時(shí)間:2015-1-14閱讀:182
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科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)了一類可消滅多種危險(xiǎn)耐藥菌的抗生素。這種名為泰斯巴?。╰eixobactin)的新藥可有效對(duì)抗多種動(dòng)物感染模型中出現(xiàn)的耐藥致病菌。但研究仍處于初始階段,至于該抗生素是否可有效治療人類細(xì)菌性感染尚不明確。該研究發(fā)表于今年1月7日的《自然》(Nature)上。

此外,在實(shí)驗(yàn)室研究中,細(xì)菌并未對(duì)該新藥產(chǎn)生耐藥性。據(jù)研究人員介紹,因?yàn)榇怂幾饔脵C(jī)制特殊,事實(shí)上細(xì)菌或許需要進(jìn)化好幾十年才可能對(duì)它產(chǎn)生耐藥性。萬(wàn)古霉素(vancomycin)的作用機(jī)制與這種新型抗生素類似,細(xì)菌花了30年才進(jìn)化出萬(wàn)古霉素耐藥性。

耐藥菌問題是嚴(yán)重的公共衛(wèi)生威脅,尋找新型抗生素來(lái)對(duì)付耐藥菌是個(gè)艱巨的工作。該研究指出,現(xiàn)有的從實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)的細(xì)菌中分離化合物的方法往往無(wú)法發(fā)現(xiàn)新型抗生素品種。

在這項(xiàng)新研究中,研究者研發(fā)了全新的尋找抗生素的方法。他們對(duì)生活在土壤中得1萬(wàn)株細(xì)菌展開研究,并讓它們?cè)谄渥匀粭⒌厣L(zhǎng)。研究者隨后分離出細(xì)菌合成的化合物,并對(duì)其致病菌的作用進(jìn)行測(cè)試。

被稱作泰斯巴汀的抗生素就是其中之一。在小鼠實(shí)驗(yàn)中,研究人員發(fā)現(xiàn)用泰斯巴汀治療結(jié)核分枝桿菌(導(dǎo)致肺結(jié)核的)和金黃色葡萄球菌(可感染人們皮膚和其他組織的)引起的動(dòng)物細(xì)菌感染均有效。這些細(xì)菌中的部分菌株已出現(xiàn)對(duì)一種或多種抗生素耐藥,造成患者感染后病情極難得到控制。

“盡管該研究還處于初期,一類潛在新型抗生素的發(fā)現(xiàn)可是個(gè)好消息:新型抗生素的研發(fā)zui近幾十年來(lái)基本處于停滯,然而細(xì)菌對(duì)現(xiàn)有藥物的耐藥性對(duì)人類健康已形成日益嚴(yán)峻的威脅"英國(guó)惠康基金會(huì)的理查德·西布魯克(Richard Seabrook)博士介紹道,而他本人并未參與該項(xiàng)研究。

該研究提示,泰斯巴汀可通過(guò)結(jié)合細(xì)菌細(xì)胞壁上的脂肪分子,導(dǎo)致細(xì)胞壁破裂,從而發(fā)揮殺菌作用。其他抗生素大多數(shù)靶向細(xì)菌內(nèi)表達(dá)的蛋白質(zhì),當(dāng)編碼這些蛋白質(zhì)的基因發(fā)生突變時(shí),細(xì)菌便對(duì)其產(chǎn)生了耐藥性。研究者說(shuō),相比之下,細(xì)菌產(chǎn)生針對(duì)脂肪分子的耐藥性確實(shí)要困難得多。

研究者表示:“其他存在于自然條件中的,難以誘發(fā)細(xì)菌耐藥性的天然化合物正等待我們?nèi)グl(fā)掘。"

原文檢索:

Losee L. Ling, Tanja Schneider, Aaron J. Peoples, Amy L. Spoering, Ina Engels, Brian P. Conlon, Anna Mueller, Till F. Sch?berle, Dallas E. Hughes, Slava Epstein, Michael Jones, Linos Lazarides, Victoria A. Steadman, Douglas R. Cohen, Cintia R. Felix, K. Ashley Fetterman, William P. Millett, Anthony G. Nitti, Ashley M. Zullo, Chao Chen& Kim Lewis. A new antibiotic kills pathogens without detectable resistance. Nature, 07 January 2015; doi:10.1038/nature14098

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