脂肪細(xì)胞的功能缺失被指出與肥胖、第二型糖尿病及代謝癥候群等代謝疾病相關(guān)。目前有許多實(shí)驗(yàn)利用不同的細(xì)胞模式的來(lái)研究脂肪生成，在此領(lǐng)域的研究已了解調(diào)控脂肪前細(xì)胞分化至成熟脂肪細(xì)胞的分子訊息途徑，并可利用成熟脂肪細(xì)胞的*的球形以及細(xì)胞質(zhì)內(nèi)具有油滴等型態(tài)來(lái)判定脂肪細(xì)胞的分化。然而，目前鮮少有研究針對(duì)分化后的脂肪細(xì)胞所具有的功能及成熟度作探討。鑒于脂肪組織在維持能量恒定上*，因此在脂肪生成的研究中，評(píng)估分化的脂肪細(xì)胞是否具有功能，是一項(xiàng)重要的參考數(shù)值。
智利發(fā)展大學(xué)德國(guó)醫(yī)院-醫(yī)學(xué)院再生醫(yī)學(xué)中心的大衛(wèi)康塔多博士及其同事發(fā)表在2015年9月實(shí)驗(yàn)生物學(xué)與醫(yī)學(xué)期刊中的文章證明，利用地塞米松(dexamethasone)與羅西格列酮(rosiglitazone)合并刺激間質(zhì)干細(xì)胞可使之走向脂肪細(xì)胞的分化。他們觀察到大部份經(jīng)由地塞米松與羅西格列酮所刺激的間質(zhì)干細(xì)胞，皆走向脂肪生成相關(guān)的分化途徑，而這些誘導(dǎo)分化的細(xì)胞不只是產(chǎn)生了細(xì)胞內(nèi)具有油滴的型態(tài)，同時(shí)也失去增生的能力、表現(xiàn)成熟脂肪細(xì)胞*的基因，并且對(duì)胰島素具有感受性以及擁有合成及分泌脂肪激素的能力?？邓嗖┦空f(shuō)：“這些結(jié)果證明了，相較于其他廣泛被用來(lái)誘導(dǎo)間質(zhì)干細(xì)胞分化但可能產(chǎn)生功能上較不成熟的脂肪細(xì)胞的方法，地塞米松合并羅西格列酮的刺激是能夠在體外培養(yǎng)出有功能且成熟脂肪細(xì)胞的工具。 "
實(shí)驗(yàn)生物學(xué)與醫(yī)學(xué)期刊總編輯史蒂芬古德曼博士說(shuō)道：“康塔多博士及其同事證明了綜合地塞米松及羅西格列酮能夠誘導(dǎo)間質(zhì)細(xì)胞走向脂肪生成的分化并產(chǎn)生功能完備的脂肪細(xì)胞，而他們所提出的方法對(duì)于脂肪生成的研究以及干細(xì)胞療法都是相當(dāng)有幫助的。"