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基因突變引發(fā)急性髓細胞白血病方面取得突破進展

時間:2017-5-31閱讀:308
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日前,由伯明翰大學領(lǐng)導的一項研究在理解不同基因突變?nèi)绾我鸺毙运杓毎籽。ˋML)方面取得突破性進展。

急性髓細胞白血病是成年人中zui常見的急性白血病之一。自 20 世紀 90 年代初以來,英國急性髓細胞白血病的發(fā)病率增漲了大約四分之一(28%)。在英國,每年約有 2400 人被診斷患有這種疾病,而確診為急性髓細胞白血病的患者的存活率較低,在治療方面仍需新型的治療方法。

來自伯明翰大學和紐卡斯爾大學的研究人員合作對兩種類型急性髓細胞白血病的 DNA 進行了研究,以解釋不同類型急性髓細胞白血病的臨床預后差異。相關(guān)研究發(fā)表于 Cell Reports。

伯明翰大學癌癥與基因組學研究所的 Constanze Bonifer 教授表示:“以來,我們已經(jīng)知道急性髓細胞白血病具有高度異質(zhì)性,不同分型涉及到不同的致病基因突變。這反過來又導致了高度可變的臨床治療結(jié)果,一些患者對某些治療方法的反應可能比其他治療方法好很多。”在這項研究之前,研究人員對治療反應差異的原因尚不清楚。

Constanze Bonifer 教授還談到:“我們發(fā)現(xiàn)兩個與治療差異密切相關(guān)的致癌基因,這有可能是引起癌癥的基因。在急性髓細胞白血病中,兩個不同的致癌基因重新編程造血干細胞,并使它們失去控制。”

在今日發(fā)表于 Cell Reports 的研究中,研究人員還強調(diào)了解急性髓細胞白血病異質(zhì)性所面臨的困難。

來自伯明翰伊麗莎白女王醫(yī)院 Justin Loke 博士補充道:“我們使用了的分子技術(shù)來研究白血病細胞內(nèi)的所有基因,以探索為什么兩種類型的具有相同基因突變的疾病具有*不同的臨床特征。”

“我們的研究表明,這兩種類型急性髓細胞白血病的疾病狀態(tài)依賴于不同組的正常基因。因此,可以為不同癌癥突變的病人量身定制個性化的治療方案,以明確針對不同腫瘤。”

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