廣州生物院發(fā)現(xiàn) Sorting nexins 蛋白結合內(nèi)體和識別貨物蛋白的新機制

酶聯(lián)免疫試劑盒-齊一生物

近日，中國科學院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院劉勁松課題組與舒曉東課題組合作，通過結構生物學和細胞生物學研究，揭示了 SNX16 通過*的內(nèi)體結合和貨物蛋白識別機制，調(diào)節(jié)上皮細胞黏連蛋白 E -cadherin 的循環(huán)運輸。該成果以 SNX16 Regulates the Recycling of E-Cadherin through a Unique Mechanism of Coordinated Membrane and Cargo Binding 為題于 7 月 13 日在線發(fā)表于結構生物學期刊 Structure，廣州生物院博士徐進新和張蕾蕾為該文的共同*作者。

真核細胞中，細胞內(nèi)吞以及隨后貨物蛋白通過內(nèi)體系統(tǒng)的分選轉運，在營養(yǎng)吸收、細胞粘連和信號傳遞調(diào)節(jié)等生物學過程中發(fā)揮重用的作用。Sorting nexins (SNXs) 是一類含有 PX 結構域，并在細胞內(nèi)吞和內(nèi)體分選運輸中發(fā)揮作用的蛋白。PX 結構域是一種特異性的結合磷脂酰肌醇 (PIs) 的結構域，并介導 SNXs 蛋白與含有特異的磷脂酰肌醇的內(nèi)體或細胞膜結合。在哺乳動物細胞中，目前發(fā)現(xiàn)了 30 多種 SNXs 蛋白。在結構域組成上，SNX16 是一個*的 SNXs 蛋白，它含有一個 PX 結構域和 Coiled coil 結構域，Coiled coil 結構域位于 PX 結構域的下游。

該研究中，研究人員發(fā)現(xiàn) SNX16 可以促進上皮細胞鈣粘蛋白 E -cadherin 的循環(huán)運輸。E-cadherin 在胚胎發(fā)育、腫瘤發(fā)展和細胞編程中都發(fā)揮重要作用。為了闡明 SNX16 調(diào)節(jié) E -cadherin 循環(huán)運輸?shù)姆肿訖C制，研究人員解析了 SNX16 的晶體結構，發(fā)現(xiàn) SNX16 形成剪刀狀的二聚體，其 PX 結構域和 Coiled coil 結構域共同組成 PI3P 結合口袋。這表明 SNX16 的 PI3P 結合口袋是一個*的磷脂酰肌醇結合口袋。結合結構分析、生物化學和細胞生物學實驗，研究人員還提出了 SNX16 的多價膜結合模型。在之前的研究中，PX 結構域的 PPII/α2 loop 被認為是插入到膜內(nèi)，參與膜相互作用的。但在該研究提出的 SNX16 的多價膜結合模型中，SNX16-PX 結構域的 PPII/α2 loop 不能插入到膜內(nèi)，而是暴露在溶劑中。進一步研究發(fā)現(xiàn)，SNX16 的 PPII/α2 loop 參與 E -cadherin 的相互作用。因此，該研究發(fā)現(xiàn)了 SNXs 蛋白的一種新型膜結合以及貨物蛋白識別機制。

　　該研究獲得“973”計劃、國家自然科學基金、廣東省自然科學基金和廣東省科技計劃項目等的經(jīng)費支持。