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靶向治療降低難治性甲狀腺癌 41% 死亡風(fēng)險(xiǎn)

時(shí)間:2017-9-14閱讀:209
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2017 暨第十四屆全國(guó)頭頸腫瘤學(xué)術(shù)大會(huì)日前在北京舉行。中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)外科醫(yī)師分會(huì)甲狀腺外科醫(yī)師委員會(huì)候任主任委員、中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院頭頸外科教授徐震綱在會(huì)上介紹了一項(xiàng)名為“索拉非尼針對(duì)放射性碘治療無(wú)效的局部晚期或轉(zhuǎn)移性甲狀腺癌患者”的多中心的大規(guī)模隨機(jī)對(duì)照研究結(jié)果,該研究顯示,接受索拉非尼治療的甲狀腺癌患者對(duì)比未接受索拉非尼治療的患者,死亡風(fēng)險(xiǎn)降低了 41%。

徐震綱介紹說(shuō),甲狀腺癌是zui常見(jiàn)的內(nèi)分泌惡性腫瘤之一,根據(jù)病理學(xué)分型、濾泡狀和低分化型甲狀腺癌被歸類為“分化型甲狀腺癌”。目前外科手術(shù)治療、放射性碘治療和內(nèi)分泌治療是甲狀腺癌治療的重要手段,大部分甲狀腺癌經(jīng)上述治療后都可以得到緩解且預(yù)后相對(duì)較好。但由于分化型甲狀腺癌容易出現(xiàn)廣泛性全身轉(zhuǎn)移和碘抵抗,因此目前仍有部分患者治療效果不佳,屬于難治性甲狀腺癌。

分子靶向藥物索拉非尼是一種多激酶抑制劑,既能抑制腫瘤生長(zhǎng),也能抑制新生血管生成,索拉非尼的抗腫瘤特性已被臨床前研究證實(shí)。徐震綱解釋說(shuō),這項(xiàng)研究是針對(duì)特殊的甲狀腺癌人群,即局部復(fù)發(fā)的晚期患者,或前期手術(shù)等治療無(wú)效但又沒(méi)有其他治療方法的患者。在使用分子靶向藥物索拉非尼治療后,與使用安慰劑相比,患者的無(wú)進(jìn)展的生存期明顯地提高,相差約一倍;病人的獲益率也是比較高的,大約 70% 左右。病人的緩解率和死亡率都要優(yōu)于安慰劑組。

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)近期批準(zhǔn)了我國(guó)*用于放射性碘難治性分化型甲狀腺癌的靶向藥物索拉非尼在中國(guó)上市。中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)甲狀腺癌專業(yè)委員會(huì)主任委員高明說(shuō):“在 CFDA 批準(zhǔn)之前,對(duì)于中國(guó)的難治性甲狀腺癌患者,沒(méi)有可用于治療的藥物。索拉非尼通過(guò) CFDA 非常的嚴(yán)格審查獲得上市許可,說(shuō)明它的效果得到了肯定,為臨床醫(yī)生治療難治性甲狀腺癌提供了一個(gè)新的選擇。”

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