豬傳染性胃腸炎病毒抗體(TGEV)ELISA 試劑盒
規(guī)    格：96T/48T
檢測標本：血清，血漿，尿液，胸腹水，腦脊液，細胞培養(yǎng)上清，組織勻漿等
檢測方法：ELISA
檢測類型：酶聯(lián)免疫夾心法
產(chǎn)品的用途：僅供科研課題使用齊一生物科技（上海）有限公司提供ELISA試劑盒受到了廣大科研單位*肯定和認同。*保證，價格公道，傾力為國內(nèi)外科研院校實驗室提供產(chǎn)品。

Drug Names豬傳染性胃腸炎病毒抗體(TGEV)ELISA 試劑盒

Generic Name：

    豬傳染性胃腸炎病毒抗體(TGEV)ELISA 試劑盒  This kit can be used for determination of serum, plasma and liquid samples Organization Content.

The experimental principle:

The product levels were measured in samples of the kit by double antibody sandwichmethod. The product with the purified antibody coated microtiter plate, made of solid phase antibody, to package is the product antigen monoclonal antibodies are then added to the micropores, the product and then with HRP labeled antibody binding, the formation of antibody - antigen - antibody complex enzyme label, after thorough washing with TMB chromogenic substrate. TMB in the HRP enzyme catalytic conversion into the blue, and in the action of acid into the final yellow. This product is positively related to the depth of color and in the samples. Instrument measured absorbance in the 450nm wavelength with ELISA (OD), the product concentration in the samples was calculated by standard curve.

Materials provided with the kit

Specimen requirements

• serum- coagulation at room temperature 10-20 mins，centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
• plasma-use suited EDTA or citrate plasma as an anticoagulant,mix 10-20 mins ,centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
• Urine-collect sue a sterile container, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again. The Operation of Hydrothorax and cerebrospinal fluid Reference to it.
• cell culture supernatant-detect secretory components, collect sue a sterile container, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant,detect the composition of cells, Dilut cell suspension with PBS（PH7.2-7.4）, Cell concentration reached 1 million / ml, repeated freeze-thaw cycles, damage cells and release of intracellular components, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
• Tissue samples- After cutting samples, check the weight,add PBS（PH7.2-7.4）, Rapidly frozen with liquid nitrogen, maintain samples at 2-8℃ after melting,add PBS（PH7.4）, Homogenized by hand or Grinders, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant.
• extract as soon as possible after Specimen collection,and according to the relevant literature, and should be experiment as soon as possible after the extraction. If it can’t, specimen can be kept in -20 ℃ to preserve, Avoid repeated freeze-thaw cycles.
• Can’t detect the sample which contain NaN3, because NaN3 inhibits HRP active.

Assay procedure

1.Dilute and add sample to Standard: set 10 Standard wells on the ELISA plates coated, add Standard 100μl to the first and the second well, then add Standard dilution 50μl to the first and the second well, mix; take out 100μl form the first and the second well then add it to the third and the forth well separay. then add Standard dilution 50μl to the third and the forth well ,mix ; then take out 50μl from the third and the forth well discard, add 50μl to the fifth and the sixth well ,then add Standard dilution 50μl to the fifth and the sixth well, mix ; take out 50μl from the fifth and the sixth well and add to the seventh and the eighth well, then add Standard dilution 50μl to the seventh and the eighth well ,mix ; take out 50μl from the seventh and the eighth well and add to the ninth and the tenth well, add Standard dilution 50μl to the ninth and the tenth well, mix , take out 50μl from the ninth and the tenth well discard(add Sample 50μl to each well after Diluting ,(density: 240ng/L,160ng/L ,80ng/L,40ng/L, 20ng/L)

2.add sample：Set blank wells separay (blank comparison wells don’t add sample and HRP-Conjugate reagent, other each step operation is same). testing sample well. add Sample dilution 40μl to testing sample well, then add testing sample 10μl (sample final dilution is 5-fold), add sample to wells , don’t touch the well wall as far as possible, and Gently mix.

3.Incubate: After closing plate with Closure plate membrane ,incubate for 30 min at 37℃.

4.Configurate liquid: 30-fold (or 20-fold)wash solution diluted 30-fold (or 20-fold) with distilled water and reserve.

5.washing：Uncover Closure plate membrane, discard Liquid, dry by swing, add washing buffer to every well, still for 30s then drain, repeat 5 times, dry by pat.

6.add enzyme：Add HRP-Conjugate reagent 50μl to each well, except  blank well. 

7.incubate：Operation with 3.

8.washing：Operation with 5.

9.color：Add Chromogen Solution A 50ul and Chromogen Solution B to each well, evade the light preservation for 15 min at 37℃

10.Stop the reaction：Add Stop Solution50μl to each well, Stop the reaction(the blue color change to yellow color).

11.assay：take blank well as zero , Read absorbance at 450nm after Adding Stop Solution and within 15min.

豬傳染性胃腸炎病毒抗體(TGEV)ELISA 試劑盒Important notes

• The kit takes out from the refrigeration environment should be balanced 15-30 minutes in the room temperature, ELISA plates coated if has not use up after opened, the plate should be stored in Sealed bag.
• washing buffer will Crystallization separation, it can be heated the water helps dissolve when dilute . Washing does not affect the result.
• add Sample with sampler Each step, And proofread its accuracy frequently, avoids the experimental error. add sample within 5 mins, if the number of sample is much , recommend to use Volley .
• if the testing material content is excessively higher (The sample OD is bigger than the first standard well ),please dilute Sample (n-fold), Please diluente and multiplied by the dilution factor.（×n×5）.
• Closure plate membrane only limits the disposable use, to avoid cross-contamination.
• The substrate evade the light preservation.
• Please according to use instruction strictly, The test result determination must take the microtiter plate reader as a standard.
• All samples, washing buffer and each kind of reject should according to infective material process.
• Do not mix reagents with those from other lots.

Calculate：

Take the standard density as the horizontal, the OD value for the vertical ,draw the standard curve on graph paper, Find out the corresponding density according to the sample OD value by the Sample curve, multiplied by the dilution multiple, or calculate the straight line regression equation of the standard curve with the standard density and the OD value ,with the sample OD value in the equation, calculate the sample density, multiplied by the dilution factor, the result is the sample actual density.

豬傳染性胃腸炎病毒抗體(TGEV)ELISA 試劑盒Storage and validity

1．Storage：  2-8℃.

2．validity： six months.

豬傳染性胃腸炎病毒抗體(TGEV)ELISA 試劑盒其它產(chǎn)品

Heater assembly, element, sensors, RG6    9019350    qiagen
FlexiTube siRNA 1 nmol    1027415    qiagen
Connector, JP5, Hi, Med, Lo, RG6    9019336    qiagen
Transistor, power PCB, heater supply, RG    9019335    qiagen
Reader Power Supply Board    9234678    qiagen
AllStars Negative Control siRNA (5 nmol)    1027280    qiagen
miScript Negative Control Inhibitor(5)    1027271    qiagen
Control (non-sil.) siRNA (5 nm)    1022076    qiagen
Valve - Release, PyroQ24    9019225    qiagen
Power Supply - Cooling, PyroQ24    9019223    qiagen
Cooling module, PyroQ24    9019221    qiagen
CT PCR REAGENT II    1061063    qiagen
CT Quantification Standards    1061064    qiagen
HCMV PCR REAGENT I    1061103    qiagen
MP PCR REAGENT II    1061105    qiagen
NG PCR REAGENT I    1061110    qiagen
HBV PCR REAGENT V    1061123    qiagen
EZ1 VRS Card    9016386    qiagen
BGR Zentrieradapter    9016234    qiagen
Lid, label 2CH, RG3    9019888    qiagen
Cover, main, blue, RG6    9019877    qiagen
Single LED, blue, Qsym    9020805    qiagen
Underlay, cooling block    9013538    qiagen
Tubing set, without PVC tubing, BR9604    9013407    qiagen
Sealing cap, clear, incl. clips    9238802    qiagen
PCB, level sensor rev8, Cx2    9019625    qiagen
LED, power assembly, C1x    9019579    qiagen
Pulley,  X idler, Al15T2.5/40-2, Cxx    9019558    qiagen
Cable, RS232, 9 pin, 2m, Cxx    9019545    qiagen
Kit, screws & washers, inst. covers, Cxx    9019540    qiagen
Tube, pinch valve, CX1    9019512    qiagen
TANK LOWER BUFFER ASSY GS    9019503    qiagen
miRNeasy 96 Kit (4)    217061    qiagen
QuantiFast Probe PCR Kit (4000)    204257    qiagen
Fan, cooler blower, RG3    9019391    qiagen
Board, main, dual & OEM, RG3    9019384    qiagen
Sensor, rotor home, RG6    9019356    qiagen
LED, red (625), RG6    9019338    qiagen
PCB, Power w/regulator trans, RG6    9019332    qiagen
Solenoid, door lock, EZ1xl    9019312    qiagen
Linear guide - Y, PyroQ24    9019235    qiagen
Rack for Reagents, Plastic block 40 h    9234680    qiagen
Fan, GSC    9020476    qiagen
Belt, tooth, Z-drive, BR8000    9233430    qiagen
Damper kit - Top cover, PyroQ96MD    9019198    qiagen
Bellows, PyroQ96MD    9019190    qiagen
Cable - Camera, PyroQ96    9019189    qiagen
Protease Resuspension Buffer (6/15),KG    1020952    qiagen
QIAquick 96 PB Buffer Module 8000    1019266    qiagen
HiSpeed Plasmid Giga EF Kit (5)    1054575    qiagen
AIV-H5 RT-PCR REAGENT    1061072    qiagen
HCV RT-PCR REAGENT VII    1061094    qiagen
PG FMDV RT-PCR Assay (48) Z    1061115    qiagen
Security Key, LC Analyzer, encoded    9016711    qiagen
Washer Mechanical, RCS1    9016685    qiagen
RoboVac ground plate&contact pins, BR8 I    9016644    qiagen
Transportation box, BR M48 Accessories    9016539    qiagen
Transportation box, Lab. Cabinet    9016527    qiagen
Adapter PCB, Standart, Kloehn    9016484    qiagen
Transport box, cardboard, EZ1a    9019889    qiagen