人血小板衍生生長因子(PDGF)ELISA試劑盒
選擇ELISA試劑盒 應(yīng)從靈敏度、特異性、精密度、穩(wěn)定性、簡便性、安全性及經(jīng)濟性全面評價。
◎靈敏度：有二層含義，
1）為試劑檢出被檢物質(zhì)的zui低量的能力；
2）為試劑對大量樣品中陽性檢出的能力。
◎精密度：ELISA試劑一般指其批內(nèi)CV%，其值應(yīng)小于15%；定量試劑應(yīng)同時考察線性范圍。
◎準確度：通過添加回收實驗進行評價。
◎簡便性：指在不影響試劑的前三項指標的前題下，實驗和測定步驟越少越好，在定性實驗中結(jié)果判斷簡單明了，定量試驗結(jié)果計算也應(yīng)簡單。
◎安全性：指試劑對操作者和環(huán)境安全無害無傳染性。
◎經(jīng)濟性：試劑在同等質(zhì)量條件下通過大規(guī)模生產(chǎn)或技術(shù)進步降低成本，而市場價格比較合理。
◎試劑評價：需要有的確證方法和確證的樣品進行檢測。
人血小板衍生生長因子(PDGF)ELISA試劑盒
質(zhì)量控制（Quality Control，QC）
◎英國Whitehead教授建議生化檢驗工作的質(zhì)量控制分為4個步驟：*條件的變異（OCV）；常規(guī)條件的變異（RCV）；病人結(jié)果的統(tǒng)計（SPR）；室間質(zhì)量控制（EQA）。前三個步驟即室內(nèi)質(zhì)量控制（IQC）。
◎在GLP概念里QC即指IQC，其定義為：由實驗室工作人員采取一定的方法和步驟，連續(xù)評價本室工作的可靠性，旨在監(jiān)測和控制本室常規(guī)工作的精密度，提高批內(nèi)批間樣本檢驗的*性，以確定檢驗報告是否可靠或可否發(fā)出的一項工作。
◎免疫測定方法的靈敏度和特異性要比生化方法高得多，因此QC手段不能照搬生化模式。分為定性和定量二個方面。
人血小板衍生生長因子(PDGF)ELISA試劑盒
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