大鼠內(nèi)皮型一氧化氮合成酶(eNOS)ELISA試劑盒

計算

以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為縱坐標(biāo)（對數(shù)坐標(biāo)），OD值為橫坐標(biāo)（對數(shù)坐標(biāo)），在對數(shù)坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線。*使用專業(yè)制作曲線軟件進(jìn)行分析，如curve expert 1.3，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度，再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。

大鼠內(nèi)皮型一氧化氮合成酶(eNOS)ELISA試劑盒

酶標(biāo)儀判讀結(jié)果
◎顯色反應(yīng)終止后應(yīng)立刻比色（30分鐘內(nèi)）。
       常見的顯色系統(tǒng)有OPD和TMB二種，以后者zui為常見，而TMB酸不易終止因此必須盡快比色以免影響結(jié)果。OPD終止后顯棕色，測定波長為490nm；
     TMB終止后顯黃色，測定波長為450nm，
        二種底物的校正波長均用630nm。
        使用雙波長的優(yōu)點可以消除反應(yīng)板條上的劃痕手印的干擾。同時要注意反應(yīng)板應(yīng)用紙吸干后才能置酶標(biāo)儀中比色，否則吸光度易出現(xiàn)負(fù)值或損壞濾光片。
報告方式
◎定性試驗 國內(nèi)外為便于統(tǒng)一計算，一律按S/C.O方式報告，S為標(biāo)本A值，C.O即Cut Off值（陽性判定值)
◎夾心法和間接法以S/C.O≥1為陽性；
     竟?fàn)幏ㄅc中和法以S/C.O﹤1為陽性
◎Cut Off的計算公式以試劑盒說明書的為準(zhǔn)常見的有：
◎A）  C.O=2.1×N（當(dāng)N不足0.05時按0.05計），
◎此公式由P/N>2.1換算而來，常用于夾心法。
◎B） C.O=0.5×N，從抑止率公式換算而來，
◎常用于竟?fàn)?，中和?br />◎C） C.O=N+C（C為常數(shù)），用于間接法。
◎D)    C.O=C×P+N（C為常數(shù)），用于間接法。此公式zui客觀，但對生產(chǎn)廠家要求很高，陰陽性對照測定值要基本恒定。

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