大鼠神經(jīng)球蛋白(NGB)ELISA試劑盒
ELISA實驗操作前應(yīng)對實驗的物理參數(shù)有充分的了解，如環(huán)境溫度(保持在18 C～25℃)、反應(yīng)孵育溫度和孵育時間、洗滌的次數(shù)等，要先查看水育箱溫度，是否符合要求。
ELISA加樣注意事項：正確使用加樣器加樣器應(yīng)垂直加入標(biāo)本或試劑，避免刮擦包被板底部。加樣過程中避免液體外濺，血清殘留在反應(yīng)孔壁上，加樣器吸頭要清洗干凈，避免污染，加樣次序要與說明書*，否則可導(dǎo)致結(jié)果錯誤，實驗重復(fù)性差。
大鼠神經(jīng)球蛋白(NGB)ELISA試劑盒
酶標(biāo)儀校正程序
◎精密度評價：每個通道3只小杯分別加入200ul高中低3種不同．濃度的甲基橙溶解，蒸溜水調(diào)零，于490nm作雙份平行測定，每日測二次（上下午各一次），連續(xù)測定20天。分別計算其批內(nèi)精密度，日內(nèi)批精密度,日間精密度和總精密度及相應(yīng)的CV值。
◎線性測定：用電子天平精確稱取甲基橙配制5個系列的溶液，于490nm平行測8次，取其均值。計算其回歸方程，相關(guān)系數(shù)及標(biāo)準(zhǔn)估計誤差s，并用±1.96s表示樣品測量的誤差范圍.雙波長測定評價：取一分甲基橙溶液，分別加入3種不同濃度的溶血液（測定波長為490nm，校正波長為585nm），先后于8個通道檢測，每個通道測3次，51比較各組之間是否具有統(tǒng)計學(xué)差異，以考察雙波長消除干擾組分的效果。
◎一般酶標(biāo)儀無585nm濾光片，可選用550nm或630nm濾光片。450nm 濾光片的檢定選用普魯蘭溶液（校正波長為630nm）
常見酶標(biāo)儀評價
大鼠神經(jīng)球蛋白(NGB)ELISA試劑盒
| 大鼠*腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)ELISA試劑盒 | Rat nicotinamide adenine dinucleotide phosphate,NADPH ELISA Kit |
| 大鼠煙堿型乙酰*受體(N-AChR)ELISA試劑盒 | Rat nicotinic acetylcholine receptor,N-AChR ELISA Kit |
| 大鼠神經(jīng)型NO合酶(nNOS）ELISA試劑盒 | Rat nitric oxide synthase,NOS ELISA Kit |
| 大鼠一氧化氮合成酶(NOS)ELISA試劑盒 | Rat nitric oxide synthase,NOS ELISA Kit |
| 大鼠一氧化氮(NO)ELISA試劑盒 | Rat nitric oxide,NO ELISA Kit |
| 大鼠*（NE）ELISA試劑盒 | Rat NOradrenaline/NE ELISA Kit |
| 大鼠*(NA)ELISA試劑盒 | rat Noradrenaline,NA ELISA Kit |
| 大鼠間羥*(NMN)ELISA試劑盒 | Rat Normetanephrine ,NMN ELISA Kit |
| 大鼠N端前腦鈉素(NT-proBNP)ELISA試劑盒 | Rat N-terminal pro-brain natriuretic peptide,NT-proBNP ELISA KIT |
| 大鼠Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)ELISA試劑盒 | Rat N-terminal procollagen Ⅲ propeptide,PⅢNP ELISA Kit |
環(huán)保在線