大鼠腦紅蛋白(NGB)ELISA試劑盒

ELISA洗板注意事項：手工洗板加洗液時沖擊力不要太大，洗滌次數(shù)不要超過說明書*的洗滌次數(shù)，洗液在反應(yīng)孔內(nèi)滯留的時間不宜太長。不要使洗液在孔間竄流，造成孔問污染，導(dǎo)致假陰性或假陽性。要保證加液量* 我們在使用時感覺滴瓶加液不如加樣器好，滴瓶不易控制加液量不準(zhǔn)，造成顯色不統(tǒng)一，判斷錯誤。顯色液量不可過多 加樣的工作環(huán)境不能處于陽光直射的環(huán)境下，加顯色系統(tǒng)后要避光反應(yīng)，顯色液量不能過多，以免顯色過強。

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標(biāo)本的采集和保存
◎可用作ELISA的標(biāo)本十分廣泛，體液（如血清，血漿，各種積液），分泌物（如唾液）和排瀉物（如糞便，尿液）均可作為標(biāo)本以測定其中的抗原或抗體成分，一般使用血清。
n 標(biāo)本采集時應(yīng)盡量避免溶血，因紅細(xì)胞破裂可釋放過氧化物酶活性物質(zhì)干擾立可讀方法的結(jié)果，可造成假陽性；長菌的標(biāo)本同樣的道理易產(chǎn)生假陽性。
◎抗凝不*的標(biāo)本因纖維蛋白元的干擾而造成假陽性，建議盡量不用抗凝血尤其是用肝素抗凝劑。
◎標(biāo)本在冰箱中保存時間過長易導(dǎo)致血清IgG聚合，使間接法的試劑本底加深，一般血清置4℃冰箱5天內(nèi)完成測試。如需保存一周以上則要-20℃冰凍保存，融解時應(yīng)上下顛倒充分混勻，同時避免氣泡。
◎ELISA的靈敏度>1ng/ml水平上,標(biāo)本間的污染要盡量避免，尤其不應(yīng)與生化試驗用同一管標(biāo)本.zui起碼應(yīng)先做免疫后做生化.
附：內(nèi)外干擾物質(zhì)的影響分析
          溶血     脂濁       RF        自身抗體     AFP        補體      肝素        EDTA
A    0.165    0.200      0.250      0.264        0.186     0.146     0.183       0.126
S    0.023    0.016      0.007      0.029        0. 010    0. 007    0.019       0.013
A對照0.151  0.195      0.195      0.195       0 .116     0.116     0.116      0.116
S    0.038    0.008      0. 008      0.008       0.018      0.018     0.018      0.018
P   > 0.05   > 0.05    < 0.01     < 0.01      < 0.01     < 0.01     <0.01   <0.01

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