臨床上得到了廣泛的應用，但操作中的各個環(huán)節(jié)對試驗的檢測效果影響較大，如不注意，有可能導致顯色不全、ELISA試劑盒花板等結(jié)果。我將操作中各個環(huán)節(jié)常出現(xiàn)問題的原因及解決辦法總結(jié)于下，以期給同行帶來一些啟發(fā)，提高試驗質(zhì)量。

下面分析ELISA試劑盒試驗操作中可能影響結(jié)果的原因，

1. 選擇試劑

選擇質(zhì)量優(yōu)良的檢測試劑，嚴格按照試劑說明書進行操作，操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。

2 加樣

可能原因： ① 血清或血漿標本分離不好即進行加樣; ② 手工操作中，加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時間過長(特別是室內(nèi)溫度較高時); ③ 加完標本再加酶試劑時酶濺出孔外。解決辦法： ① 標本為血清：將血液先自然存放1-2小時后，ELISA試劑盒用3000rmp離心15分鐘;標本為血漿：必須使用含抗凝劑的血液標本收集管，采血后必須立即顛倒采血管混合5-10次，放置一段時間后，3000rpm離心15分鐘;若在幾天內(nèi)檢測，可放在2-8℃冰箱中，若要貯存，則置于-20℃的低溫冰箱內(nèi)。 ② 加樣后及時放入孵箱。 ③ 加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。④ 如果采用AT或其他全自動加樣，選擇FAME或其他后處理儀器加酶試劑。

   在實際操作中，除了選擇優(yōu)良試劑外，必須嚴格按照操作步驟進行操作，同時作好室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評，以嚴謹?shù)墓ぷ髯黠L檢測每一份標本，才能保證檢測質(zhì)量。現(xiàn)在國內(nèi)已有相當數(shù)量的單位擁有全自動酶標儀，這對于實現(xiàn)ELISA試劑盒標準化檢測、提高檢測質(zhì)量起到了重要作用。