檢測原理：
本試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬TF/CD142抗體包被于酶標(biāo)板上，實驗時標(biāo)本或標(biāo)準(zhǔn)品中的TF/CD142會與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豬TF/CD142抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？关iTF/CD142抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬TF/CD142結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成免疫復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加入標(biāo)本。

血清：全血標(biāo)本于室溫放置2小時或4℃后于1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測，收集血液的試管應(yīng)為一次性的無熱原，無內(nèi)毒素試管。

血漿：抗凝劑推選使用EDTA，標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測。避免使用溶血，高血脂標(biāo)本。

其它生物標(biāo)本：1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測標(biāo)本應(yīng)清澈透明，懸浮物應(yīng)離心去除。標(biāo)本收集后若不及時檢測，請按一次使用量分裝，凍存于-20℃/-80℃電冰箱內(nèi)，避免反復(fù)凍融，6個月內(nèi)進(jìn)行檢測,4℃保存的應(yīng)在1周內(nèi)進(jìn)行檢測。 如果樣本中檢測物濃度高于標(biāo)準(zhǔn)品zui高值，請根據(jù)實際情況，做適當(dāng)倍數(shù)稀釋(建議先做預(yù)實驗，以確定稀釋倍數(shù))。

酶標(biāo)儀(450nm波長濾光片)高精度移液器，EP管及一次性吸頭：0.5-10μL, 2-20μL, 20-200μL,200-1000μL37℃恒溫箱, 雙蒸水或去離子水。

我公司經(jīng)久專業(yè)代理美國，德國進(jìn)口分裝、原裝ELISA檢測試劑盒，現(xiàn)貨供應(yīng)，*，質(zhì)量保證。需要產(chǎn)品以及其它詳細(xì)信息請直接在線客服！

ELISA產(chǎn)品特點稀釋方法：
方法1. 實驗前，將凍干粉抗體用無菌蒸餾水稀釋（或PBS稀釋），將稀釋后的抗體分裝5-10支（20ulx5支或10ulx10支），放入-20℃保存，用一支拿一支，避免反復(fù)凍溶。

方法2. 實驗前,也可將凍干粉抗體用無菌蒸餾水稀釋50ul（或PBS稀釋50ul）成原液:再加50%甘油, 放入-20℃保存，用多少吸多少。

方法3. 預(yù)試驗可做幾個梯度1：100、200、400背景高還可做上去，選一個*的稀釋比例，再正式做，效果。工作液的稀釋-使用抗體稀釋液。
石蠟切片和冰凍切片的比較。