在ELISA系統(tǒng)的要害要素中，包被原的性質(zhì)很重要，蛋白濃度，是否降解，這關(guān)系到你做出的抗體可不能夠被其辨認(rèn)，所以保留抗原很重要，ELISA試劑盒我做重組蛋白時(shí)，必定要在冰浴下緩慢消融就是這個(gè)道理。就是讓很多不相關(guān)的蛋白質(zhì)充填這些曠地空閑，然后排擠ELISA后的步驟中干擾物質(zhì)的再吸附。但有時(shí)因?yàn)閷?shí)驗(yàn)的需求，包被原的特殊性也可能選用中性的緩沖溶液來(lái)包。
 試劑盒選用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）。該法適于測(cè)定細(xì)胞培養(yǎng)上清、血清、血漿及組織液中的樣本，干擾小能夠測(cè)到每毫升納克水平的細(xì)胞因子（或受體）的水平。在這種測(cè)定方法中有3種必要的試劑：

①固相的抗原或抗體；

②酶符號(hào)的抗原或抗體；

③酶作用的底物。

試劑盒廣泛用作非放射性同位素的成鍵化驗(yàn)。在這種方法中，通常規(guī)范配體是固定的，通過(guò)參與溶液相受體或蛋白質(zhì)來(lái)使之成鍵。通過(guò)參與與受體特異性反響的抗體來(lái)定量成鍵的受體，并且*初抗體的量以參與第二種能顯色的抗體測(cè)量。第二種抗體能辨認(rèn)抗體的結(jié)束，在其結(jié)束的堿性磷酸酯或過(guò)氧化物酶等與酶發(fā)作反響，然后使溶液顯色。
操作留意：
（1）試劑盒保存在2-8℃，運(yùn)用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會(huì)有結(jié)晶，這屬于正?，F(xiàn)象，水浴加熱使結(jié)晶*溶解后再運(yùn)用。
（2）實(shí)驗(yàn)中不必的板條應(yīng)立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。
（3）嚴(yán)格依照闡明書中標(biāo)明的時(shí)刻、加液量及次第進(jìn)行溫育操作。
（4）一切液體組分運(yùn)用前充沛搖勻。
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