1.細(xì)胞玻璃吸管和玻璃培育瓶的消du毒:高壓蒸汽滅菌15分鐘以上;2)干烤消du140度2小時(shí)以上;

2.無(wú)菌工作臺(tái)先清洗后用75%酒精擦洗干凈,紫外線照耀40分鐘以上;各種培育板照耀3小時(shí)以上;

3.培育基(pH7.2)和血清配制好后要做無(wú)菌實(shí)驗(yàn):將血清按10%加入培育基內(nèi),用無(wú)菌的玻璃離心管或玻璃瓶取*培育基5-10ml置培育箱內(nèi)培育2-3天,肉眼見(jiàn)無(wú)污濁或沉積等異物.分裝后置-20度保存;

4.消化液(pH7.8)或其它加入液,使用高壓蒸汽滅菌或一次性無(wú)菌濾器過(guò)濾除菌,分裝成支置-20度保存;

5.培育箱應(yīng)先用清水清洗后用75%酒精擦洗一遍(如有紫外線的應(yīng)照耀1小時(shí)以上,如有高溫滅菌的應(yīng)按程序來(lái)菌).至少每月一次.

6.進(jìn)入操作時(shí)應(yīng)留意先清洗雙手及手腕,然后用75%酒精擦洗,操作時(shí)留意無(wú)菌臺(tái)內(nèi)空間層次.手及物品不要在露出的瓶口上方來(lái)往,假如數(shù)量較多,細(xì)胞培育瓶應(yīng)放在與酒精燈平行地方便于操作,瓶與瓶之間應(yīng)相隔必定的距離,開(kāi)瓶(蓋)時(shí)應(yīng)先用75%酒精重復(fù)擦洗或用燈燒,開(kāi)后使用燈先燒口,然后燒蓋.用完后同樣操作.整個(gè)操作過(guò)程盡量在無(wú)菌臺(tái)靠里面一點(diǎn).