國家衛(wèi)生計生委要求di一類、第二類消毒產品*上市前需要自行或者委托第三方進行衛(wèi)生安全評價，評價合格的消毒產品方可上市銷售。衛(wèi)生安全評價項目包括：消毒劑檢驗項目、消毒器械檢驗項目、指示物檢驗項目、滅菌物品包裝物檢驗項目、抗(抑)菌制劑檢驗項目。zheng府單位備案申報檢測。

消毒產品分類：

按照消毒產品用途、使用對象的風險程度實行分類，具體如下：

di一類是具有較高風險，需要嚴格管理以保證安全、有效的消毒產品，包括用于醫(yī)療器械的高水平消毒劑和消毒器械、滅菌劑和滅菌器械、皮膚黏膜消毒劑，生物指示物和滅菌效果化學指示物。

第二類是具有中度風險，需要加強管理以保證安全、有效的消毒產品，包括除*類產品外的消毒劑、消毒器械，以及抗（抑）菌制劑。

第三類是風險程度較低，實行常規(guī)管理可以保證安全、有效的除抗（抑）菌制劑外的衛(wèi)生用品。 

檢測項目：

外觀、有效成分含量測定、pH值測定、穩(wěn)定性試驗、連續(xù)使用穩(wěn)定性試驗、鉛、砷、汞的測定、金屬腐蝕性試驗、實驗室對微生物殺滅效果測定、模擬現(xiàn)場試驗或現(xiàn)場試驗、毒理學安全性檢測、總體性能試驗。

抑菌劑抗菌劑項目：有效成分含量測定、穩(wěn)定性試驗、pH值測定、微生物指標、細菌菌落總數(shù)、大腸菌群、真菌菌落總數(shù)、致病性化膿菌

衛(wèi)生用品檢測項目：大腸桿菌殺滅（抑制）試驗金黃色葡萄球菌殺滅（抑制）試驗白色念珠菌殺滅（抑制）試驗其他微生物殺滅（抑制）試驗毒理學指標檢測

備案要求：

di一類、第二類消毒產品*上市時，產品責任單位應當將衛(wèi)生安全評價報告向所在地省級衛(wèi)生計生行政部門備案。省級衛(wèi)生計生行政部門對衛(wèi)生安全評價報告進行形式審查，資料齊全的應當在5個工作日內向產品責任單位出具備案憑證，并對備案的衛(wèi)生安全評價報告加蓋騎縫章。

評價內容：

衛(wèi)生安全評價內容包括產品標簽（銘牌）、說明書、檢驗報告（含結論）、企業(yè)標準或質量標準、國產產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可資質、進口產品生產國（地區(qū)）允許生產銷售的批文情況。其中，消毒劑、生物指示物、化學指示物、帶有滅菌標識的滅菌物品包裝物、抗（抑）菌制劑還包括產品配方，消毒器械還應當包括產品主要元器件、結構圖。

檢測標準：

《消毒技術規(guī)范2002版》

各類消毒劑相應國標

GB 15979-2002 一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標準

各企業(yè)備案的企業(yè)標準