在日常生活中，紡織品與人體皮膚長時間接觸，容易成為細菌滋生的溫床?？咕徔椘吠ㄟ^添加抗菌劑或采用特殊工藝處理，能夠有效抑制或殺滅細菌，減少交叉感染的風(fēng)險，保障用戶的健康和安全。

紡織品抗菌檢測-抗菌測試中心

紡織品抗菌檢測方法

目前國際上通用的紡織品抗菌標(biāo)準(zhǔn)為ATCC及JS的抗菌標(biāo)準(zhǔn)，其中AATCC涉及的抗菌測試有多個標(biāo)準(zhǔn)，其適用的范圍、測試要求、評價標(biāo)準(zhǔn)等各有特點：對于不同的抗菌紡織品根據(jù)其用途選擇不同的測試方法是評價其抗菌性能的關(guān)鍵。

1、AATCC 30《織物材料抗菌能力的評價：紡織品材料的防霉變和防腐蝕》

該標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)紡織品的應(yīng)用環(huán)境不同可選擇4種不同的測試方法，與大多定性測定的抗菌標(biāo)準(zhǔn)，如AATCC147-2004《紡織材料抗菌活性的評定方法：平行劃線法》、JIS11902-2008《紡織產(chǎn)品抗菌活性和效果的試驗》中的Halo法和IS020645：2004《紡織織物抗菌活性的測定：瓊脂擴散平皿試驗》等的測定原理基本一致，即將試樣貼在細菌接種過的瓊脂培養(yǎng)基上，經(jīng)一段時間的培養(yǎng)后，觀察細菌的生長情況以及試樣周圍是否形成抑菌帶，并根據(jù)抑菌帶的寬度評價被試樣品的抗菌性能。

2、 AATCC 147《紡織品：紡織材料抗菌活性的評定方法：平行條紋法》

該標(biāo)準(zhǔn)的測試原理同AATCC30.平行條紋法是一種相對較快且易執(zhí)行的定性方法，能夠確定處理紡織品的可分散性(溶出型)抗菌劑的抗菌活性。選擇了肺炎桿菌作為革蘭氏陽性菌和陰性菌的代表進行測試。測試方法如下：試樣大小為25mmx50mm，8~4mm平行條紋共5條，寬度逐條減小，培養(yǎng)液濃度為體積百分比10%，培養(yǎng)溫度為37℃±2℃，培養(yǎng)時間為18~24h。評價標(biāo)準(zhǔn)為：培養(yǎng)盤沿樣品附近的條紋的間斷外緣會有一明顯抑制區(qū)通過計算抑制區(qū)的平均寬度評價抗菌性能。

盡管標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定了用抑制區(qū)的寬度評價抗菌效果，但是抑制區(qū)環(huán)域的大小不能作為抗菌活性的定量評定依據(jù)。抑制區(qū)域的寬度不代表抗菌性的強弱，這與紡織品抗菌劑的擴散性有關(guān)，擴散性強，抑菌區(qū)寬，擴散性弱，抑菌區(qū)窄。與AATCC30一樣，該標(biāo)準(zhǔn)適用于溶出型紡織品的抗菌測試，對于非溶出型抗菌紡織品，以上兩種方法都不適合。

3、AATCC 100《紡織材料中抗菌整理劑的評定》

該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了紡織材料中抗菌整理劑殺菌作用的定量鑒定方法，也被稱為吸收法，比較適用于溶出型抗菌紡織品。原理是將待測樣品與對照樣品中進行待測有機物的菌體接種培養(yǎng)，然后放入(100±1)mL的中性溶液振蕩，將細菌洗提出來，確定洗提液中細菌的數(shù)量，并計算出經(jīng)抗菌整理的樣品中細菌數(shù)目減少的百分?jǐn)?shù)，以此定量表征其抗菌效果。AATCC100測試方法要求如下：試樣大小4.8cm±0.1cm，接種菌體量1.0mL±0.1m，中和溶液量(100±1)mL，培養(yǎng)溫度37℃±2℃，培養(yǎng)時間18~24h。評價標(biāo)準(zhǔn)為：經(jīng)一定的接觸時間后接種后的試樣中細菌數(shù)量與“0"接觸時間相比減少的百分?jǐn)?shù)。

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