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上海一研生物科技有限公司
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PC12未分化 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

參  考  價(jià):1 - 3600 /件
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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規(guī)格 1*125ml/500ml 貨號 EY-XP5492
貨期 現(xiàn)貨 用途 僅供科研實(shí)驗(yàn)
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PC12未分化 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品名稱

PC12未分化 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

貨號

EY-XP5492

規(guī)格

1*125ml/500ml

技術(shù)服務(wù)

免費(fèi)技術(shù)支持

用途

僅供科研研究實(shí)驗(yàn)


PC12未分化 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

PC12未分化 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

PC12未分化 細(xì)胞專用培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持PC12未分化細(xì)胞的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含 PC12未分化細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于PC12未分化 細(xì)胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

RPMI-1640培養(yǎng)基        420 ml

馬血清(國產(chǎn))        50 ml

特級胎牛血清        25 ml

P/S青霉su-鏈霉su        5 ml

運(yùn)輸和保存

運(yùn)輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

保存方法:2℃~8℃,避光,保存1個(gè)月;-20℃,避光,保存3個(gè)月。

質(zhì)量控制

檢測項(xiàng)目

質(zhì)量控制

澄清度

澄清

PH

7.3±0.2

內(nèi)毒素含量 (EU/mL)

≤10

無菌檢測

細(xì)菌

陰性

真菌

陰性

支原體

陰性

細(xì)胞生長試驗(yàn)

細(xì)胞形態(tài)

正常

細(xì)胞生長實(shí)驗(yàn)

合格



PC12未分化 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

PC12未分化 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

PC12未分化 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

以下實(shí)驗(yàn)方案介紹了培養(yǎng)細(xì)胞凍存的一般流程。詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)方案,必須參閱針對具體細(xì)胞的產(chǎn)品說明書。

1.配制凍存培養(yǎng)基,于2°C至8°C下儲(chǔ)存,直至使用。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細(xì)胞系。

2.凍存貼壁細(xì)胞時(shí),利用傳代時(shí)所用方法輕柔地使細(xì)胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細(xì)胞所需培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞。

3.采用血球計(jì)數(shù)器、細(xì)胞計(jì)數(shù)儀按照臺(tái)盼藍(lán)拒染法或者使用 Countess®自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀測定總細(xì)胞數(shù)和活細(xì)胞百分比。根據(jù)所需活細(xì)胞密度,計(jì)算凍存培養(yǎng)基需要量。

4.以大約100-200×g的離心力將細(xì)胞懸液離心5至10分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液,不要攪動(dòng)細(xì)胞沉淀。

注:離心速度和時(shí)間取決于細(xì)胞種類。

5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞沉淀,將其調(diào)整至該細(xì)胞適合的活細(xì)胞密度。

6.將細(xì)胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時(shí),應(yīng)不時(shí)輕輕混合細(xì)胞,使其保持均勻的細(xì)胞懸液狀態(tài)。

7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細(xì)胞,使溫度每分鐘大約降低  1°C?;蛘撸瑢⒀b有細(xì)胞的凍存管放入凍存盒中,然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。

PC12未分化 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

1.研究的對象是活細(xì)胞

在實(shí)驗(yàn)過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長時(shí)間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實(shí)際進(jìn)行人為的控制,同時(shí),可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。

3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性

通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時(shí),可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。

4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備  記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣,如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等;

適用的對象范圍廣,從低等動(dòng)物到高等動(dòng)物,一種動(dòng)物的不同年齡階段以及不同組織,都可進(jìn)行有針對性的研究。

6.研究的費(fèi)用相對較經(jīng)濟(jì)

可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對象。

PC12未分化 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

PC12未分化 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

HCT116+LUC人結(jié)腸癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記

SNU-423 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

NS20Y神經(jīng)母細(xì)胞瘤

人卵巢癌相關(guān)成纖維細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基

OS-RC-2腎細(xì)胞癌

豬脂肪干細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基

RCCRGB腎細(xì)胞癌

人腸癌細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基

SK-N-AS神經(jīng)母細(xì)胞瘤

山羊乳腺上皮細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基

SK-N-FI神經(jīng)母細(xì)胞瘤

人成骨細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基

RT4-D6P2T神經(jīng)鞘瘤

小鼠胰腺星狀細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基

TC-71神經(jīng)外胚層腫瘤細(xì)胞

小鼠肺成纖維細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基

PC-12腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤

人胰腺成纖維細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基

769-P腎細(xì)胞癌

狗心肌成纖維細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基

786-O腎細(xì)胞癌

雞腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基

A-704腎細(xì)胞癌

人風(fēng)濕性關(guān)節(jié)滑膜成纖維細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基

Caki-1腎細(xì)胞癌

湖羊瘤胃上皮細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基

Caki-2腎細(xì)胞癌

小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基

G-402腎細(xì)胞癌

羊結(jié)腸黏膜上皮細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基



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