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上海一研生物科技有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第11年

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人DNA甲基轉(zhuǎn)移酶1ELISA檢測(cè)試劑盒?反應(yīng)步驟

時(shí)間:2021/9/28閱讀:813
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人DNA甲基轉(zhuǎn)移酶1ELISA檢測(cè)試劑盒反應(yīng)步驟:


(1)嚴(yán)格按照試劑說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作。操作前將試劑在室溫下平衡30~60min。

(2)加樣后及時(shí)放人孵箱。標(biāo)本較多時(shí),要分批操作。按說(shuō)明步驟嚴(yán)格控制操作時(shí)間,防止孵育時(shí)間人為延長(zhǎng),導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍,難以清洗*。

(3)封板溫育時(shí),各孔一定要封嚴(yán),防止陽(yáng)性標(biāo)本的液體蒸發(fā),產(chǎn)生周邊現(xiàn)象從而導(dǎo)致“花板"的出現(xiàn)。 

(4)用洗板機(jī)洗板時(shí),保證洗液注滿各孔,洗板針暢通,洗完板后在吸水紙(選擇干凈、無(wú)或少塵的吸水材料)上輕輕拍干:還要防止針口有纖維蛋白或異物,ELISA試劑盒這些異物在洗板的過(guò)程中易產(chǎn)生拖帶現(xiàn)象而導(dǎo)致“花板"的出現(xiàn)。

(5)合理安排檢測(cè)量,以免反應(yīng)板過(guò)多造成洗板等待時(shí)間長(zhǎng)。

(6)加酶試劑后用吸水紙?jiān)诿笜?biāo)板表面輕拭吸干。

(7)顯色劑盡量在臨用前配制,堅(jiān)持不用過(guò)期顯色劑,肉眼可見(jiàn)淺藍(lán)色的TMB顯色劑不用。

(8)加樣時(shí)保持顯色劑不外流;A、B液應(yīng)避免接觸金屬器械。加終止液時(shí)應(yīng)避免產(chǎn)生氣泡。

(9)應(yīng)保證酶標(biāo)板清潔,整個(gè)操作過(guò)程中保證酶標(biāo)板不接觸次氯酸。以上的措施可以使“花板"降至zui低限度。ELISA試劑盒豚鼠從而提高檢測(cè)的特異性。并得到更準(zhǔn)確、可靠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

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小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;C3H 10T1/2 2A6

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小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞;RAW 264.7 [RAW264.7

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;3T3-L1

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小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;BALB/C 3T3

小鼠淋巴細(xì)胞白血病;L1210

小鼠肺腺癌細(xì)胞系;LA795

C3H/An小鼠結(jié)締組織細(xì)胞(L929-TK-);LTK-

小鼠B淋巴細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞;SH2

小鼠B淋巴細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞;SH3

倉(cāng)鼠/小鼠雜交瘤細(xì)胞;145-2C11

小鼠黑色素瘤細(xì)胞;B16

小鼠T淋巴細(xì)胞;Cl.Ly1+2-/9

小鼠單核巨噬細(xì)胞;J774A.1

小鼠腎集合管細(xì)胞(SV40轉(zhuǎn)化);M-1

綠色熒光蛋白標(biāo)記小鼠前胃癌細(xì)胞;MFC-GFP

小鼠腎足細(xì)胞;Mouse podocyte

小鼠淋巴瘤細(xì)胞;P388D1(IL-1)

小鼠子宮頸癌細(xì)胞;U14

綠色熒光蛋白標(biāo)記小鼠子宮頸癌細(xì)胞;U14-GFP

小鼠漿細(xì)胞瘤;MPC-11

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;PA317

轉(zhuǎn)PYTL基因小鼠睪丸支持細(xì)胞;15P-1


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