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Lipo3.0高效轉染試劑

參  考  價:1 - 3800 /件
具體成交價以合同協(xié)議為準
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更新時間:2024-11-19 15:18:46瀏覽次數(shù):504次

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貨號 EY-01X8586 規(guī)格 0.5 mL/1.5 mL/1.5 mL×5
英文名稱 SuperKine? Lipo3.0 Efficient Transfection Reagent 用途 僅供科研研究實驗
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產品僅供研究使用,不適用于人類或臨床診斷
商品屬性:

產品英文名稱:SuperKine Lipo3.0 Efficient Transfection Reagent

產品中文名稱:Lipo3.0高效轉染試劑

規(guī)格:0.5 mL/1.5 mL/1.5 mL×5

貨號:EY-01X8586
用途:僅供科研研究實驗

特點&優(yōu)勢:

• 轉染效率高:對常規(guī)的動物細胞,如HEK293HeLa等轉染效率高達90-95%。

• 兼容性強:不受血清和抗生素的影響,轉染前后可不更換培養(yǎng)基。

產品形式:液體形式

保存建議:4℃,保存12個月。

運輸條件:藍冰運輸

 

Lipo3.0高效轉染試劑

本產品具有下列特點:

 1.操作簡便、快捷??芍苯蛹尤氲綑z測平板。在96-孔板中檢測時,無需洗滌或收獲細胞,免去溶解步驟。

2. 無放射性。不需要配制液閃混合物,也不需要處理廢棄物。

3. 與MTT相比,使用更安全。不需要使用揮發(fā)性的有機溶劑來溶解甲臜產物。

4. 操作靈活,與MTT不同,平板讀數(shù)后可放回溫箱繼續(xù)孵育,使顏色進一步生成。
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操作步驟:

(一)獲得目的基因

1、通過PCR方法:以含目的基因的克隆質粒為模板,按基因序列設計一對引物(在上游和下游引物分別引入不同的酶切位點),PCR循環(huán)獲得所需基因片段。

2、通過RT-PCR方法:用TRIzol法從細胞或組織中提取總RNA,以mRNA為模板,逆轉錄形成cDNA第一鏈,以逆轉錄產物為模板進行PCR循環(huán)獲得產物。

(二)構建重組表達載體

1、載體酶切:將表達質粒用限制性內切酶(同引物的酶切位點)進行雙酶切,酶切產物行瓊脂糖電泳后,用膠回收Kit或凍融法回收載體大片段。

2、PCR產物雙酶切后回收,在T4DNA連接酶作用下連接入載體。

(三)  獲得含重組表達質粒的表達菌種

1、 將連接產物轉化大腸桿菌DH5α,根據重組載體的標志(抗Amp或藍白斑)作篩選,挑取單斑,堿裂解法小量抽提質粒,雙酶切初步鑒定。

2、 測序驗證目的基因的插入方向及閱讀框架均正確,進入下步操作。否則應篩選更多克隆,重復亞克隆或亞克隆至不同酶切位點。

3、 以此重組質粒DNA轉化表達宿主菌的感受態(tài)細胞。

(四)誘導表達

1、挑取含重組質粒的菌體單斑至2ml LB(含Amp50μg/ml)中37℃過夜培養(yǎng)。

2、按1∶50比例稀釋過夜菌,一般將1ml菌加入到含50mlLB培養(yǎng)基的300ml培養(yǎng)瓶中, 37℃震蕩培養(yǎng)至OD600≌0.4-1.0(*0.6,大約需3hr)。

3、取部分液體作為未誘導的對照組,余下的加入IPTG誘導劑至終濃度0.4mM作為實驗組,兩組繼續(xù)37℃震蕩培養(yǎng)3hr。

4、分別取菌體1ml, 離心12000g×30s收獲沉淀,用100μl 1%SDS重懸,混勻, 70℃10min。

5、離心12000g×1min,取上清作為樣品,可做SDS-PAGE等分析。


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