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卡那霉素 基本信息
分為鹽酸卡那霉素和硫酸卡那霉素
藥物名稱：
英文名稱： Kanamycin
英文縮寫(xiě)：Kana
英文別名： KANAMYCIN A; KANAMYCIN BASE; 4））-2-deoxy-y-alpha-d-glucopyranosyl-（; 4,6-diamino-2-hydroxy-1,3-cyclohexane3,6’diamino-3,6'-dideoxydi-alpha-d-gluc; 4,6-diamino-2-hydroxy-1,3-cyclohexane3,6’diamino-3,6’-dideoxydi-alpha-d-glucos; d-deoxydi; d-streptamine,o-3-amino-3-deoxy-alpha-d-glucopyranosyl-（1.fwdarw.6）-o-[6-amin; Kanamycin Monosulfate
分子式：C18H38N4O15S
分子量：582.58
CAS No.：133-92-6
EINECS 200-411-7
說(shuō) 明 ：注射用硫酸卡那霉素：每瓶0.5g；1g。
注射液：（含單硫酸卡那霉素）：每支500mg（2ml）。
滴眼液：8ml（40mg）。
復(fù)方卡那霉素注射液：每支含硫酸卡那霉素360mg和甲氧芐啶18mg（2ml）。
卡那霉素功用作用
大腸桿菌、克雷白桿菌、腸桿菌屬、變形桿菌、結(jié)核桿菌和金黃色葡萄球菌的一些菌株對(duì)本品敏
腎小球?yàn)V過(guò)作用將藥物代謝掉
感。綠膿桿 菌，革蘭陽(yáng)性菌（除金黃色葡萄菌外）、厭氧菌、非典型性分支桿菌、立克次體、真菌、病毒等對(duì)本品均耐藥。微生物對(duì)本品與其他氨基糖苷類藥物間存在有一定的交叉耐藥性。
肌注0.5g，1小時(shí)血藥濃度達(dá)峰，約為20μg/ml，t1/2約為2.5小時(shí)，血漿蛋白結(jié)合率很低，分布容積（Vd）為0.26±0.05L/kg，用藥后24小時(shí)內(nèi)有90%的藥物自尿中以原形排泄。本品較易滲入胸水、腹水。在腦脊液中不能達(dá)到有效濃度。
口服用于治療敏感菌所致的腸道感染及用作腸道手術(shù)前準(zhǔn)備，并有減少腸道細(xì)菌產(chǎn)生氨的作用，對(duì)肝硬化消化道出血病人的肝昏迷有一定防止作用。
肌注用于敏感菌所致的系統(tǒng)感染，如肺炎、敗血癥、尿路感染等。
稀釋到一定濃度的卡那霉素噴施于棉花葉子上，可用于鑒定是否為轉(zhuǎn)Bt基因抗蟲(chóng)棉，葉子發(fā)黃不抗棉鈴蟲(chóng)，不變色則為抗蟲(chóng)棉[2]
卡那霉素注意事項(xiàng)
（1）腎功能不全者慎用。
（2）氨基糖苷類藥物的毒性與其血濃度密切相關(guān)。為了防止血藥濃度驟然升高，本品規(guī)定只可作肌注和靜滴，有呼抑制作用，不可靜推，以防意外。
不良反應(yīng)
發(fā)生率較高者有聽(tīng)力減退、耳鳴或耳部飽滿感（耳毒性），血尿、排尿次數(shù)減少或尿量減少、食欲減退、極
不良反應(yīng)-紅斑皮疹
度口渴（腎毒性）、步履不穩(wěn)、眩暈（耳毒性、影響前庭）、惡心或嘔吐（耳毒性、影響前庭、腎毒性）。發(fā)生率較少者有呼吸困難、嗜睡或軟弱（神經(jīng)肌肉阻滯，腎毒性）。停藥后發(fā)生聽(tīng)力減退、耳鳴或耳部飽滿感，提示可能耳毒性并需引起注意?？捎新?tīng)力及腎損害.可引起胃腸道反應(yīng)：惡心,嘔吐,食欲不振,腹脹,腹瀉.偶有過(guò)敏反應(yīng),皮疹,藥熱等.嚴(yán)重者可有休克死亡.也可有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,心肌抑制,呼吸衰竭等。
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