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求解:ELISA吸光值一直在衰減是什么原因?

2018-4-12  閱讀(2764)

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    科研朋友們,您在做實(shí)驗(yàn)時(shí)是否遇到過ELISA吸光值一直在衰減這樣的現(xiàn)象呢?昨天上海勁馬業(yè)務(wù)員就收到貴陽醫(yī)學(xué)院的王老師前來咨詢的一個(gè)問題:加完顯色液(購買)顯色一定時(shí)間后,再加終止液(2M H2SO4,自己配制)后,立即測(cè)試其吸光度值,等過幾分鐘再測(cè)試吸光度值,發(fā)現(xiàn)兩次測(cè)得的吸光度值發(fā)生衰減。第二次均小于次。并且,加終止液時(shí),從條加到第12條后,測(cè)試發(fā)現(xiàn),吸光度值從1-12條逐級(jí)衰減。前提是這12條酶標(biāo)板都是同一種產(chǎn)品,并且包被相同蛋白,我該怎么辦?經(jīng)過我公司技術(shù)專員的分析,原來ELISA吸光度值衰減是可以這樣巧妙應(yīng)對(duì)的。  

            

    其實(shí)具體的原因也很簡(jiǎn)單,有可能是顯色液的質(zhì)量不夠好。一般情況下,終止反應(yīng)后OD值的下降前期不是很明顯。終止后,吸光度值是會(huì)隨著時(shí)間衰減,所以一般是加完終止液后立即測(cè),這樣比較準(zhǔn)。再次分析12條顯示逐級(jí)遞減的原因看看是否是:
① 顯色時(shí)間調(diào)整,如果您現(xiàn)在的顯色時(shí)間是10MIN,那調(diào)整到30MIN,再加終止液,觀察上述現(xiàn)象是否出現(xiàn)。    
② 終止液中加入少量甘油看下怎么樣。建議您使用RD品牌的ELISA試劑盒,顯色時(shí)間是30分鐘,終止后要求在30分鐘內(nèi)檢測(cè),加入終止液后,在加入終止液后2到3分終內(nèi)檢測(cè),這是OD值相對(duì)比較高。擬合值能達(dá)到四個(gè)9。 


   上海勁馬實(shí)驗(yàn)通過多年探索、積累經(jīng)驗(yàn)、積極推廣,憑借的產(chǎn)品質(zhì)量、專業(yè)的銷售團(tuán)隊(duì)、細(xì)致的售前售中售后服務(wù),品質(zhì)的產(chǎn)品等優(yōu)勢(shì)獲得高校/醫(yī)院/科研院/第三方檢測(cè)中心的一致認(rèn)可。歡迎更多的科研朋友踴躍加入我們!

                           

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