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人血小板活化因子(PAF)ELISA試劑盒注意事項說明

閱讀:1734發(fā)布時間:2011-5-11

人血小板活化因子(PAF)ELISA試劑盒注意事項

1. 當混合蛋白溶液時應(yīng)盡量輕緩,避免起泡。

2. 洗滌過程非常重要,不充分的洗滌易造成假陽性。

3. 一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

4. 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。

5. 如標本中待測物質(zhì)含量過高,請先稀釋后再測定,計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)。

6. 在配制標準品、檢測溶液工作液時,請以相應(yīng)的稀釋液配制,不能混淆。

7. 底物請避光保存。

8. 不要用其它生產(chǎn)廠家的試劑替換試劑盒中的試劑

 

人血小板活化因子(PAF)ELISA試劑盒實驗原理

用純化的抗體包被微孔板,制成固相載體,往包被抗PAF抗體的微孔中依次加入標本或標準品、*化的抗PAF抗體、HRP標記的親和素,經(jīng)過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的PAF呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),計算樣品濃度。

 

 


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