線粒體超氧化物染色試劑盒-M13細(xì)胞組織染色M13線粒體超氧化物染色探針是一種細(xì)胞滲透型的對活細(xì)胞中的線粒體體進(jìn)行選擇性染色的一類新型熒光染料，該探針可以選擇性標(biāo)記線粒體，包含標(biāo)記線粒體的弱巰基反應(yīng)性的氯甲基官能團(tuán)。只需簡單孵育細(xì)胞，即可穿過細(xì)胞膜并直接聚集在活性線粒體上。一旦進(jìn)入線粒體后，快速被超氧化物氧化，并產(chǎn)生紅色熒光。M13線粒體超氧化物染色探針只可被超氧化物氧化，而不被其他活性氧類(ROS)和活性氮類(RNS)氧化。氧化產(chǎn)物結(jié)合核酸后，可產(chǎn)生大量紅色熒光。

儲存條件：染料-20℃避光保存；避免反復(fù)凍融；稀釋液2-8℃保存。

按每個(gè)樣用200μl染料計(jì)，試劑盒可以做30-150個(gè)樣或60-300個(gè)樣；

按每個(gè)樣用100μl染料計(jì)，試劑盒可以做60-300個(gè)樣或120-600個(gè)樣。

有效期：六個(gè)月。

M13線粒體超氧化物染色/檢測試劑盒是利用M系列探針進(jìn)行線粒體超氧化物特異性染色的試劑盒。本試劑盒中的M13線粒體超氧化物染色探針為紅色熒光標(biāo)記的線粒體探針，具有510/580nm 的大激發(fā)/發(fā)射波長。

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

細(xì)胞生物學(xué)研究的常用技術(shù)有哪些：

1.顯微技術(shù)：包括顯微觀察,顯微操作.

2細(xì)胞組分分析技術(shù)：離心分離技術(shù),生物大分子定位技術(shù),定量細(xì)胞化學(xué)分析技術(shù).

3.細(xì)胞工程：細(xì)胞培養(yǎng)。

注意事項(xiàng)：

1. 本試劑盒的檢測試劑中含有螢光素酶，反復(fù)凍融會導(dǎo)致其逐漸失活。盡管經(jīng)測試本試劑反復(fù)凍融5次對于其檢測效果無顯著影響，為取得良好的使用效果，*次解凍后可適當(dāng)分裝保存。反復(fù)凍融過程中，可能會導(dǎo)致檢測試劑中出現(xiàn)少量沉淀，此時(shí)宜平衡至室溫，并盡量溶解。如仍有殘留的不溶物，可以離心去除后使用，經(jīng)測試不會影響后續(xù)的檢測效果。

2. 檢測時(shí)需使用白色或黑色的96孔板或384孔板。如果使用普通透明的96孔板或384孔板，相鄰孔之間會產(chǎn)生相互干擾。

3. 使用說明中提供了檢測ATP標(biāo)準(zhǔn)品的方法，實(shí)際檢測細(xì)胞活力時(shí)通常并不需要檢測ATP標(biāo)準(zhǔn)品。
公司正在出售的產(chǎn)品：