死細胞核染料(碘化丙啶)

商品介紹：

碘化丙啶與DNA 結(jié)合，它不具備序列選擇性，每4~5 個堿基對進行插入。PI 也可以與RNA 結(jié)合，因此在RNA 核酸治療中，需要區(qū)別PI 是與DNA 還是RNA 結(jié)合，但PI 一旦與核酸結(jié)合，其熒光增強20~30 倍，熒光激發(fā)向紅色大光位移大約30~40nm，熒光發(fā)射向藍光大位移大約15nm。雖然其摩爾吸光系數(shù)比較低，但是PI 具有一個足夠打的斯托克斯位移（stokes shift），可以通過合適的光學(xué)濾光器來檢測到其標記的核DNA 或者標記結(jié)合的抗體。PI 適用于熒光顯微鏡、激光共聚焦掃描顯微鏡、流式細胞儀以及熒光光度法。

商品屬性：

PI 不具備膜滲透性，通常用于多色熒光技術(shù)中區(qū)分死細胞群體。PI 的復(fù)染操作，可以涉及到多種實驗應(yīng)用，如細胞學(xué)標記技術(shù)、直接或間接地抗體熒光檢測、mRNA 表達原位雜交以及特定的細胞結(jié)構(gòu)熒光試劑染色。

儲存：-20℃，避光，有效期12個月。

步驟和注意事項：?

準備實驗環(huán)境：?確保實驗區(qū)域清潔，?使用酒精清潔計數(shù)板和蓋玻片，?然后用吸水紙輕輕擦干。?

細胞培養(yǎng)：?

準備試管或培養(yǎng)皿、?細胞培養(yǎng)基和待培養(yǎng)的細胞。?

取出保存于低溫下的細胞苗，?并加入培養(yǎng)基中，?搖晃混合均勻。?

用移液管將細胞培養(yǎng)基和細胞種植在試管或培養(yǎng)皿中。?

將試管或培養(yǎng)皿放置于恒溫培養(yǎng)箱中，?定期更換培養(yǎng)液。?

細胞凍存與復(fù)蘇：?

細胞系的凍存是將生長較好的傳代細胞懸浮在加有冷凍保護劑的溶液中，?以一定的冷凍速率降至零下某一溫度，?并在此溫度下對其長期保存的過程。?

復(fù)蘇則是將凍存的細胞系恢復(fù)到常溫的過程，?原則是“慢凍快融"，?以較大限度地保存細胞活力。?

細胞計數(shù)：?

制備細胞懸液，?使用消化單層培養(yǎng)細胞或收集懸浮培養(yǎng)細胞，?制成單個細胞懸液。?

在顯微鏡下，?用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格中的細胞數(shù)，?細胞壓中線時，?只計左側(cè)和上方者，?不計右側(cè)和下方者。?

熒光顯微鏡使用：?

使用熒光染料對細胞進行染色，?并觀察細胞所發(fā)出的熒光信號，?以研究細胞結(jié)構(gòu)和功能。?

聚合酶鏈反應(yīng)（?PCR）?：?

準備PCR反應(yīng)所需的DNA模板、?引物、?聚合酶和核苷酸。?

按照PCR反應(yīng)液配制表制備反應(yīng)液。?

在反應(yīng)器中加入反應(yīng)液，?開始PCR反應(yīng)。?

PCR反應(yīng)的成功與否，?可以通過電泳、?測序等方法進一步確認。?

轉(zhuǎn)染：?

準備轉(zhuǎn)染所需的載體DNA和細胞。?

制備轉(zhuǎn)染試劑，?將DNA載體溶解于轉(zhuǎn)染試劑中，?與細胞混合均勻。?

處理轉(zhuǎn)染細胞，?并進行下一步實驗。?

在操作過程中，?應(yīng)注意實驗室安全規(guī)范，?避免隨意丟棄垃圾，?及時登記購買耗材或試劑，?保持實驗環(huán)境的清潔和安全

下列是公司正在出售的產(chǎn)品：