使用支原體污染PCR檢測(cè)試劑盒,能在2到3小時(shí)內(nèi)獲得可靠的結(jié)果,是一種靈敏度高、特異性強(qiáng)、快速的檢測(cè)支原體污染的方法,具有以下特點(diǎn): ①特異性引物是針對(duì)高度保守的支原體16S rRNA序列設(shè)計(jì)的,可用于檢測(cè)非常廣泛的支原體種類,不受真核細(xì)胞或細(xì)菌DNA干擾。經(jīng)本試劑盒測(cè)試的支原體菌株涵蓋了所有常見(jiàn)的支原體污染種類; ②靈敏度*,Z低僅需10個(gè)拷貝的支原體基因組即可使檢測(cè)呈陽(yáng)性; ③陽(yáng)性對(duì)照所用引
支原體污染PCR檢測(cè)試劑盒
Mycoplasma PCR Detection Kit
型號(hào) | 規(guī)格 |
Myco-P-20 | 20次反應(yīng) |
Myco-P-50 | 50次反應(yīng) |
Myco-P-100 | 100次反應(yīng) |
支原體污染PCR檢測(cè)試劑盒,可用于檢測(cè)細(xì)胞培養(yǎng)中的支原體污染,也可作為支原體通用PCR檢測(cè)試劑盒使用。
支原體是一種直徑約為0.1-0.3 μm、無(wú)細(xì)胞壁的原核生物,具有變形能力,可透過(guò)常見(jiàn)過(guò)濾膜(0.22-0.45 μm),因此常規(guī)的無(wú)菌過(guò)濾方法不能將其去除,靶向細(xì)胞壁的抗生素也對(duì)支原體無(wú)效。支原體種類繁多,通常為寄生性或腐生性,有些種類可作為正常共生菌存在,有些種類具有致病性,還有一些種類具有細(xì)胞侵入性。
支原體污染是基礎(chǔ)研究和工業(yè)生產(chǎn)中一個(gè)很常見(jiàn)的問(wèn)題,可能有高達(dá)87%的細(xì)胞系發(fā)生過(guò)支原體污染。支原體在光學(xué)顯微鏡下不可見(jiàn),對(duì)培養(yǎng)基的需求有限,一般不會(huì)引起培養(yǎng)物混濁,因此細(xì)胞被支原體污染一般難以察覺(jué)。支原體污染能消耗營(yíng)養(yǎng)物,促進(jìn)代謝積累,導(dǎo)致pH改變,誘導(dǎo)或抑制細(xì)胞因子表達(dá),并改變培養(yǎng)細(xì)胞的代謝、增殖特征及形態(tài)。由于支原體污染能影響幾乎每一個(gè)細(xì)胞參數(shù),所以很多研究都強(qiáng)調(diào)常規(guī)檢測(cè)正在培養(yǎng)的細(xì)胞,以確保觀察到的結(jié)果不被支原體污染所損害。
使用支原體污染PCR檢測(cè)試劑盒,能在2到3小時(shí)內(nèi)獲得可靠的結(jié)果,是一種靈敏度高、特異性強(qiáng)、快速的檢測(cè)支原體污染的方法,具有以下特點(diǎn): ①特異性引物是針對(duì)高度保守的支原體16S rRNA序列設(shè)計(jì)的,可用于檢測(cè)非常廣泛的支原體種類,不受真核細(xì)胞或細(xì)菌DNA干擾。經(jīng)本試劑盒測(cè)試的支原體菌株涵蓋了所有常見(jiàn)的支原體污染種類; ②靈敏度*,zui低僅需10個(gè)拷貝的支原體基因組即可使檢測(cè)呈陽(yáng)性; ③陽(yáng)性對(duì)照所用引物與支原體檢測(cè)相同,可幫助判斷假陰性現(xiàn)象,避免假陰性導(dǎo)致的誤判; ④包含PCR反應(yīng)所需的所有成分,只需進(jìn)行一次PCR反應(yīng),使用方便。
還在為細(xì)胞狀態(tài)不好而困惑嗎?趕快用支原體PCR檢測(cè)試劑盒檢測(cè)一下是否感染了支原體吧。
由于支原體污染比較隱蔽,所以建議給細(xì)胞定期做支原體檢測(cè),以免在未察覺(jué)的情況下給您的實(shí)驗(yàn)造成影響??晒﹨⒖嫉淖龇ㄊ牵涸谛录?xì)胞進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室時(shí),以及細(xì)胞凍存入庫(kù)前,都應(yīng)該做一下支原體檢測(cè),平時(shí)每三個(gè)月常規(guī)檢測(cè)一次。
本產(chǎn)品僅供科研使用。
我公司提供三十余種支原體的種類鑒定和檢測(cè),詳情請(qǐng)咨詢客服。