小鼠硬脂酰輔酶A去飽和酶(SCD)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)測定具體步驟:
1.確定本次檢測所需的已包被抗體的酶標(biāo)板孔數(shù)目,并增加 1 孔作為 TMB 空白顯色孔。 總數(shù)=樣品數(shù)+9;做雙份檢測時×2。其余重包裝好放如冰箱中。
2.將標(biāo)準(zhǔn)品各 0.1ml 依次加入一排 7 孔中,1 孔只加樣品稀釋液的作為零孔。對于血清、體液、 組織勻漿或細(xì)胞培養(yǎng)上清,直接加已用樣品稀釋液稀釋的樣品 100μ ι 。
3.酶標(biāo)板加上蓋,37℃反應(yīng) 90 分鐘。
4.反應(yīng)后用自動洗板機(jī)吸去酶標(biāo)板內(nèi)的液體;或甩去酶標(biāo)板內(nèi)液體,再對著吸水紙拍幾下。 不洗。
5.將準(zhǔn)備好的生物素抗體工作液按每孔 0.1ml 依次加入。(TMB 空白顯色孔除 外)。37℃反應(yīng) 60 分鐘。
6. 0.01M TBS 或 0.01M PBS 洗滌 3 次,每次浸泡 1 分鐘左右。
7.將準(zhǔn)備好的 ABC 工作液按每孔 0.1ml 依次加入(TMB 空白顯色孔除外)。37℃反應(yīng) 30 分鐘。
8. 0.01M TBS 或 0.01M PBS 洗滌 5 次,每次浸泡 1-2 分鐘左右。
9.按每孔 90μ ι 依次加入已在 37℃平衡 30 分鐘的 TMB 顯色液,37℃避光反應(yīng) 20-25 分鐘 (注意:顯色時間供參考,因用戶實(shí)驗(yàn)室條件差異,顯色時間會有所不同。此時肉眼可 見標(biāo)準(zhǔn)品的前 3-4 孔有明顯的梯度藍(lán)色,后 3-4 孔差別不明顯)。
10.按每孔 0.1ml 依次加入 TMB 終止液,此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。
11.用酶標(biāo)儀在 450nm 測定 OD值。
小鼠硬脂酰輔酶A去飽和酶(SCD)ELISA試劑盒有兩種設(shè)定空白對照的方案:
(1)將 TMB 空白顯色孔設(shè)為對照。所有的標(biāo)準(zhǔn)品和樣品的吸光值減去 TMB 空白顯色孔的 吸光值后,在坐標(biāo)紙上畫出曲線,以吸光值作為縱坐標(biāo),以濃度作為橫坐標(biāo) 。
(2)將零孔設(shè)為對照。所有的標(biāo)準(zhǔn)品和樣品的吸光值減去零孔的吸光值后,得到的數(shù)據(jù)可以 直接在坐標(biāo)紙上畫出曲線。


小鼠硬脂酰輔酶A去飽和酶(SCD)ELISA試劑盒Microcystin LR ≥ 95% by HPLC 微囊藻毒素LR 50ug
Microcystin LR ≥ 95% by HPLC 微囊藻毒素LR 100ug
Microcystin LR ≥ 95% by HPLC 微囊藻毒素LR 250ug
Microcystin LR ≥ 95% by HPLC 微囊藻毒素LR 500ug
Microcystin LR ≥ 95% by HPLC 微囊藻毒素LR 1mg
Microcystin RR ≥ 95% by HPLC 微囊藻毒素RR 50ug
Microcystin RR ≥ 95% by HPLC 微囊藻毒素RR 100ug
Microcystin RR ≥ 95% by HPLC 微囊藻毒素RR 250ug
Microcystin RR ≥ 95% by HPLC 微囊藻毒素RR 500ug
Microcystin RR ≥ 95% by HPLC 微囊藻毒素RR 1mg
Okadaic acid(OA) ≥ 95% by HPLC 黑海綿酸,軟海綿酸 25ug
Okadaic acid(OA) ≥ 95% by HPLC 黑海綿酸,軟海綿酸 50ug
Okadaic acid(OA) ≥ 95% by HPLC 黑海綿酸,軟海綿酸 100ug
Okadaic acid(OA) ≥ 95% by HPLC 黑海綿酸,軟海綿酸 500ug
Okadaic acid(OA) ≥ 95% by HPLC 黑海綿酸,軟海綿酸 1mg
Dinophysistoxins(DTX-1) ≥ 95% by HPLC 鰭藻毒素 1mg
Brevetoxin B (PbTx-2) ≥ 98% by HPLC 裸藻毒 1mg
Brevetoxin B (PbTx-2) ≥ 98% by HPLC 裸藻毒 5mg
Saxitoxin acetate 石房蛤毒素 1mg