細(xì)胞：Y-1細(xì)胞
中文名稱：小鼠腎上腺皮質(zhì)瘤細(xì)胞
生長特性：貼壁細(xì)胞
培養(yǎng)基：1640 培養(yǎng)基 血清：10%FBS(GIBCO胎牛血清)
凍存條件：50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO
細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程( 請嚴(yán)格遵照無菌操作)
1. 吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS 緩沖液潤洗細(xì)胞兩次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進行消化細(xì)胞(注意把握消化時間，通?？刂圃?1-2min)
2. 鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動時(不建議消化到細(xì)胞漂浮)去掉胰_酶，加 6~8ml 培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，盡量把細(xì)胞層吹落，吹散。
3. 取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中，添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
4. 注意培養(yǎng)基 PH 值變化情況，定期換液(每周 2-3 次)，待細(xì)胞密度達(dá)到 80%以后重復(fù) 1 項操作或凍存。
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Foxd3基因是干細(xì)胞多能性,即干細(xì)胞在哺乳動物胚胎中分化為不同類型組織細(xì)胞的能力,所必需的因子。
干細(xì)胞具有巨大的疾病治療潛力，如果利用干細(xì)胞，就應(yīng)該了解它們分化能力背后的基礎(chǔ)。
在干細(xì)胞的所有調(diào)控基因中，似乎是Foxd3基因的表達(dá)起著防止干細(xì)胞迅速分化也就是發(fā)育成不同組織類型的作用，控制干細(xì)胞的分化才能使胚胎維持有足夠的干細(xì)胞保證繼續(xù)的正常發(fā)育。
為研究Foxd3基因的功能，培養(yǎng)出Foxd3基因突變失活的小鼠品系，然后對這些小鼠進行基因分析以確定Foxd3蛋白的作用。
Foxd3缺失的胚胎不會存活很長時間。雖然存在部分卵黃囊(胚外膜的一種,供應(yīng)早期胚胎發(fā)育時需要的養(yǎng)分)的形式，然而含有所有組成發(fā)育胚胎的機體的細(xì)胞的內(nèi)部細(xì)胞團無法擴大到足以產(chǎn)生胚胎和一些支持組織的程度。
沒有Foxd3，小鼠胚胎就無法維持足夠的干細(xì)胞幸免于發(fā)育過程中的一個關(guān)鍵點。發(fā)現(xiàn)Foxd3是少數(shù)幾個作為發(fā)育胚胎的‘總開關(guān)’的基因之一。
