細胞：SK-N-MC細胞
中文名稱：人神經(jīng)上皮瘤細胞
生長特性：貼壁細胞
培養(yǎng)基：MEM+10%FBS(GIBCO胎牛血清)
凍存條件：50%基礎培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO
細胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程( 請嚴格遵照無菌操作)
1. 吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS 緩沖液潤洗細胞兩次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進行消化細胞(注意把握消化時間，通常控制在 1-2min)
2. 鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時(不建議消化到細胞漂浮)去掉胰_酶，加 6~8ml 培養(yǎng)基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落，吹散。
3. 取部分細胞懸液轉移到新的培養(yǎng)皿/瓶中，添加適當?shù)呐囵B(yǎng)基，把細胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
4. 注意培養(yǎng)基 PH 值變化情況，定期換液(每周 2-3 次)，待細胞密度達到 80%以后重復 1 項操作或凍存。
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大腦是高度區(qū)域化的非常復雜的器官，但其各個區(qū)域在進化過程中是如何獲得的，還不清楚。腦非常柔軟，很難形成化石留存，因此依靠絕滅初期的脊椎動物(vertebrates)化石很難分析腦進化情況。
現(xiàn)在地球上生息的脊椎動物(vertebrates)分為有顎的“顎口類”動物和無顎的“圓口類”動物，它們在5億年前走上不同的進化道路。
因此，對它們的發(fā)育過程進行比較，就能夠了解脊椎動物(vertebrates)的初期進化情況，認識大腦的進化變遷。
對“圓口類”動物盲鰻和七鰓鰻的腦發(fā)育過程進行了觀察。在開始的研究中，他們沒有發(fā)現(xiàn)七鰓鰻大腦基底核的一部分內側基底核隆起
因此判斷其小腦尚未發(fā)達，這一區(qū)域是在“顎口類”動物分化之后發(fā)育進化的，或是在七鰓鰻進化過程中二次退化。
而在對盲鰻的腦發(fā)育過程進行觀察后，研究小組發(fā)現(xiàn)，在七鰓鰻腦內未發(fā)現(xiàn)的內側基底核隆起在盲鰻的胚胎中存在。而且他們還在稱為菱腦唇的小腦生成部位發(fā)現(xiàn)了構成小腦的神經(jīng)元遺傳基因。
根據(jù)上述結果，研究人員對七鰓鰻胚胎重新進行分析，發(fā)現(xiàn)七鰓鰻也存在內側基底核隆起和菱腦唇兩個區(qū)域。
