細(xì)胞：MFC細(xì)胞
中文名稱：小鼠胃癌細(xì)胞
生長(zhǎng)特性：貼壁細(xì)胞
培養(yǎng)基：1640 培養(yǎng)基 血清：10%FBS(GIBCO胎牛血清)
凍存條件：50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO
細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程( 請(qǐng)嚴(yán)格遵照無(wú)菌操作)
1. 吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS 緩沖液潤(rùn)洗細(xì)胞兩次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進(jìn)行消化細(xì)胞(注意把握消化時(shí)間，通常控制在 1-2min)
2. 鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動(dòng)時(shí)(不建議消化到細(xì)胞漂浮)去掉胰_酶，加 6~8ml 培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，盡量把細(xì)胞層吹落，吹散。
3. 取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中，添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
4. 注意培養(yǎng)基 PH 值變化情況，定期換液(每周 2-3 次)，待細(xì)胞密度達(dá)到 80%以后重復(fù) 1 項(xiàng)操作或凍存。
(網(wǎng)絡(luò)信息主針對(duì)網(wǎng)絡(luò)推廣作用，僅供參考，細(xì)胞培養(yǎng)請(qǐng)咨詢細(xì)胞庫(kù)管理員，以細(xì)胞庫(kù)管理員提供給您的信息為準(zhǔn)，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細(xì)胞庫(kù)管理員，避免不必要的損失；)
視覺(jué)感知依賴于大腦中多個(gè)區(qū)域?qū)ν獠恳曈X(jué)圖像的處理。理解視覺(jué)信息的加工過(guò)程，需要知道每一級(jí)腦區(qū)中單個(gè)神經(jīng)細(xì)胞的感受野，即單個(gè)神經(jīng)元是如何編碼和處理視覺(jué)信號(hào)的。
相比于初級(jí)視皮層(V1)，我們對(duì)次級(jí)視皮層(V2)神經(jīng)元的感受野結(jié)構(gòu)以及信息處理的機(jī)制了解的仍然比較少。
主要原因在于，高級(jí)皮層區(qū)的神經(jīng)元反應(yīng)特性更加的非線性，而傳統(tǒng)方法使用參數(shù)化的視覺(jué)刺激來(lái)研究感受野特性，一次只能測(cè)量少數(shù)幾種特征，不能得到感受野的特性完整描述。
為了更加深入和完整地了解V2區(qū)神經(jīng)元對(duì)視覺(jué)信息的處理機(jī)制，蒲慕明實(shí)驗(yàn)室建立感受野模型：通過(guò)電生理記錄V2單個(gè)神經(jīng)元對(duì)大量自然圖像的反應(yīng)，并建立V2神經(jīng)元感受野的數(shù)學(xué)模型，再使用計(jì)算方法獲得模型參數(shù)。
得到的感受野模型還可以用來(lái)預(yù)測(cè)神經(jīng)元對(duì)其它視覺(jué)刺激的反應(yīng)。和傳統(tǒng)方法相比, 這一方法不需要提前假設(shè)神經(jīng)元對(duì)視覺(jué)特征的偏好，得到的結(jié)果更為客觀。
V2感受野的高分辨率空間結(jié)構(gòu)，它們可以分為三類：
1:和V1細(xì)胞感受野類似型；
2:細(xì)長(zhǎng)型(高長(zhǎng)寬比)；
3:復(fù)雜結(jié)構(gòu)型(含有多朝向成分)。
這些V2細(xì)胞感受野的結(jié)構(gòu)的形成均可以通過(guò)V1細(xì)胞感受野的整合來(lái)解釋。計(jì)算方法在研究高級(jí)視覺(jué)皮層感受野特性方面將會(huì)很有用。
由于V2區(qū)由三種不同條帶構(gòu)成，而這些條帶可以通過(guò)內(nèi)源信號(hào)成像的方法觀察到。
將光學(xué)成像的信息和電生理方法相結(jié)合，發(fā)現(xiàn)細(xì)長(zhǎng)型感受野的神經(jīng)元主要分布于亮帶，而有著復(fù)雜結(jié)構(gòu)型感受野的細(xì)胞則主要集中在窄帶。
