*上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所趙允研究組的研究成果，以Repression of Abd-B by Polycomb is critical for cell identity maintenance in adult Drosophila testis為題，在線發(fā)表在Scientific Reports上。該研究發(fā)現(xiàn)Hox基因Abd-B在Ploycomb（Pc）蛋白的調(diào)控下，對果蠅精巢干細胞穩(wěn)態(tài)以及細胞身份確定發(fā)揮重要作用。 

果蠅精巢作為研究成體干細胞功能的重要模型，對發(fā)育生物學以及再生醫(yī)學具有重要意義。在前期篩選過程中，研究人員發(fā)現(xiàn)Hox基因Abd-B在果蠅精巢中呈現(xiàn)較強的抑制狀態(tài)，這暗示著該基因的抑制可能對果蠅精巢穩(wěn)態(tài)維持發(fā)揮重要作用。通過實驗，研究人員證實Abd-B的去抑制自主性地影響了CystStemCell（CySC，成體干細胞）的正常分化，使細胞分化與增殖的平衡被打破，細胞更加趨于增殖；Abd-B的去抑制化狀態(tài)還非自主性地抑制了果蠅Germline Stem Cell（GSC，生殖細胞）的分化，導致早期生殖細胞的增殖，同時調(diào)控了生殖細胞細胞身份（Cell Identity）的維持。

Hox基因的維持通常由PcG蛋白調(diào)控，通過進一步的篩選，研究人員發(fā)現(xiàn)敲低表觀遺傳因子Polycomb（Pc），果蠅精巢表現(xiàn)出類似于Abd-B去抑制狀態(tài)的表型，同時通過染色證明了Abd-B在Pc敲低的狀態(tài)下明顯上調(diào)；而遺傳學上下游分析進一步證明，Abd-B受到Pc的抑制，從而維持精巢穩(wěn)態(tài)和細胞特性的確定。

研究工作得到生化與細胞所細胞分析技術平臺、果蠅資源與技術平臺支持，并獲得了中科院及國家自然科學基金的資助。