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1、流動相的抽作要求：　　　　液相級色譜醇，二次蒸餾水，緩沖鹽一定要過濾；　　　　流動相脫氣至關(guān)重要（可采用抽濾，超聲波脫氣等方法）　　　　2、吸濾頭：　　　　特殊情況下可拆下濾頭抽取以判斷其中是否堵塞；亦可用注射器吸取流動相通過吸濾頭打出以判斷其是否堵塞。若有堵塞情況可用異丙醇超聲波清洗；清洗不成功則需要更換。　　　　3、單向閥：　　　　如遇到泵壓不穩(wěn)或流動相不能抽取，則可能是單向閥出現(xiàn)問題，卸下用異丙醇超聲波清洗，清洗時須按其安裝的方向放置在小燒杯中，切記不可與安裝方向倒置超洗！　　　　4、泵頭：　　　　泵頭漏液或出現(xiàn)其它故障一般要申請維修（如漏液，或更換柱塞桿及其密封墊等）　　　　5、過濾器：　　　　當(dāng)色譜峰出現(xiàn)異常情況時，有可能是此部件被污染，拆下用異丙醇超洗或更換過濾墊片?！　　　?、排液閥：　　　　此處不能密封或漏液時一般是其中的墊片污染或磨損，可卸下后取出其墊片用異丙醇超聲波清洗或更換墊圈?！　　　?、手動進樣器：　　　　平時應(yīng)注意用二次蒸餾水和甲醇在裝載狀態(tài)及進樣分析狀態(tài)清洗；如出現(xiàn)漏液現(xiàn)象，原因極可能為轉(zhuǎn)子密封墊磨損或污染，一般須申請維修或更換配件?！　　　?、流通池：　　　　在色譜峰不正常時會可能是此部件補污染?？刹鹦逗笕〕銎渲械膲|片用異丙醇超洗（可根據(jù)說明書進行操作或申請維修）。　　　　9、工作站：　　　　出現(xiàn)死機可重起計算機；不正常運行時，首先可更換電腦測試其硬件故障；或在本機上重新插拔接口、重新安裝軟件。 關(guān)于液相色譜柱的選擇

液相色譜柱，是一種用于液體色譜分析儀器的部件。那么我們該如何的去選擇液相色譜柱呢?

下面我們就一起來看看吧。

在選擇色譜柱之前，先多了解自己的樣品和雜質(zhì)，他們的類型結(jié)構(gòu)、極性、酸堿性、分子量大小等等，液相色譜柱決定最終分離效果，所以在選擇色譜柱時候有必要考慮清楚自己的需求。

首先液相色譜柱目前來說分為正反相色譜柱，正相有SI等，反相有C18等。正相主要分離極性物質(zhì)，反相主要分離非極性物質(zhì)，氨基柱等主要分離二者之間的。

明確了色譜柱大概功能之后，確認(rèn)下自己樣品信息，基本就有點眉目了，方向?qū)α?，剩下的事情就是?xì)節(jié)了如：鍵合相、粒徑、孔徑、碳載量等

1.樣品是極性的且弱酸性的;就可以選擇C18在99%酸性水溶液條件下檢測，即要選擇承受99%純水且對極性化合物保留很好的色譜柱

2.如果樣品極性太強，或酸性太強;可以選擇CN，NH2，或硅膠柱，HILIC(親水色譜)，也有使用C18+強陰離子對試劑或強陰離子交換色譜柱(缺點是離子對試劑平衡時間長；

對流動相pH要求比較精密，否則很難重復(fù)實驗，另外離子對試劑很難洗下來，基本上用了離子對的色譜柱就不能再用于其它實驗)

3.若樣品是堿性的;可選擇高純硅膠柱(高純硅膠缺少金屬雜質(zhì)，且硅膠端基封尾)或一些經(jīng)過修飾的C18柱(如極性嵌入技術(shù)或堿去活技術(shù)等)；

他們都會減少堿性化合物的拖尾，一般會選擇中性或偏堿的條件下做，因為這樣可增加堿性樣品的保留

4.如果堿性化合物的極性太強，或堿性太強;可以選擇寬pH的C18色譜柱在高pH值檢測(優(yōu)點是方法開發(fā)簡單；

缺點是目前實現(xiàn)這一技術(shù)的色譜柱品牌比較少，價格也高)或者選用HILIC色譜柱(硅膠柱在反相條件下使用；

這也是很經(jīng)典的檢測堿性樣品的方法)選擇強離子交換柱(缺點是不能用來分析其它樣品，對流動相pH要求比較精密，否則很難重復(fù)實驗)也有使用C18+強陰離子對試劑或強陰離子交換色譜柱。