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上海莼試生物技術有限公司
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肺耐藥蛋白基因PCR檢測試劑盒使用方法
2023-4-25 閱讀(116)
肺耐藥蛋白基因PCR檢測試劑盒使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。 24μg/ml 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
12μg/ml 4號標準品 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
6μg/ml 3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
3μg/ml 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
1.5μg/ml 1號標準品 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
花生四烯酸（Arachidonic acid）ELISA試劑盒通用96T0.78-50 ng/mL
ELISA Kit for Arachidonic acid
醛固酮(Aldosterone)ELISA試劑盒通用96T0.39-25 ng/mL
ELISA Kit for Aldosterone
ELISA Kit for Acetylcholine
雄烯二酮(ANDRO)ELISA試劑盒通用96T0.312-20 ng/mL
ELISA Kit for Androstenedione
血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISA試劑盒通用96T31.2-2000 pg/mL
ELISA Kit for Angiotensin II
人垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽類型Ⅰ受體ELISA試劑盒人96T0.156-10 ng/mL
ELISA Kit for Human Pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide type I receptor
人ADTRP ELISA試劑盒人96T0.312-20 ng/mL
ELISA Kit for Human Androgen-dependent TPF1-regulating protein
人自噬蛋白5(Autophagy protein 5)ELISA試劑盒人96T0.312-20 ng/mL
ELISA Kit for Human Autophagy protein 5
人轉銅蛋白1(Copper-transporting ATPase 1)ELISA試劑盒人96T0.156-10 ng/mL
ELISA Kit for Human Copper-transporting ATPase 1
人P5C脫氫酶(P5C dehydrogenase)ELISA試劑盒人96T0.156-10 ng/mL
ELISA Kit for Human Delta-1-pyrroline-5-carboxylate dehydrogenase, mitochondrial
人ATP結合盒亞家族A7(ABCA7)ELISA試劑盒人96T0.156-10 ng/ml
ELISA Kit for Human ATP-binding cassette sub-family A member 7
