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上海莼試生物技術(shù)有限公司

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在小鼠elisa試劑盒中,VC干擾必須同時具備的條件

2017-7-18  閱讀(377)

小鼠elisa試劑盒抗干擾作用的合理性有些液體雙試劑,其實質(zhì)并不真正具備抗干擾的能力而只是解決了試劑的液體化和穩(wěn)定性問題。為了保證試劑穩(wěn)定性,液體雙試劑的R1需要維持pH>8.7,但此時LDH活性大大下降,就失去消除內(nèi)源性丙酮酸的功能,只有加入試劑R2后,反應混合液的pH下降至LDHzui適pH,在經(jīng)過延遲時間60 S后,才能消除內(nèi)源性丙酮酸的干擾。
 
Vc干擾問題:由于易氧化,樣品中Vc會競爭反應生成的過氧化氫,而產(chǎn)生負干擾。因此,在試劑R1中加入抗壞血酸氧化酶,這種方法是有效的,但小鼠elisa試劑盒不一定有很大的意義。因為Vc干擾必須同時具備二個條件:a)Vc攝入量較多;b)采血后立即測定。實驗表明離體血清中Vc在90 min后會全部被氧化。
 
在一個平衡體系中,如果去除游離甘油,這個平衡就向生成甘油方向移動,甘油三酯就會重新水解,生成新的甘油,達到新的平衡,因此樣品與R1試劑孵育時間越長,測得甘油三酯值就越低。甘油三酯測定,不僅要去除游離甘油,而且還要克服樣本含量真實性發(fā)生的變化,試劑中必須加入甘油激酶,并且延遲時間要標準化。所以,小鼠elisa試劑盒一些試驗項目在消除內(nèi)源性物質(zhì)干擾的同時,會帶來樣品含量真實性的變化。



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