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上海莼試生物技術(shù)有限公司

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水樣中六價(jià)鉻離子(Cr6+)濃度試劑?樣本處理及要求

2021-9-1  閱讀(328)

水樣中六價(jià)鉻離子(Cr6+)濃度試劑樣本處理及要求:


1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。

2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。


3. 尿液:用無(wú)菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。


4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到


100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。


5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。


6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.


7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。

內(nèi)皮素3抗體

磷酸化細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶5抗體

磷酸化細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶5抗體

細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶4抗體

腸出血性大腸桿菌埃希氏菌O157:H7抗體

磷酸化絲裂原活化蛋白激酶ERK抗體

CD312抗體

eIF4E結(jié)合蛋白抗體

磷酸化表皮生長(zhǎng)因子受體抗體

磷酸化表皮生長(zhǎng)因子受體抗體

肝配蛋白A1受體抗體

真核翻譯起始因子2C2抗體

眼睛發(fā)育缺失蛋白EYA2抗體

EYA4蛋白抗體

血清反應(yīng)因子輔助蛋白1抗體

吞噬細(xì)胞運(yùn)動(dòng)蛋白2抗體

紅細(xì)胞膜條帶4.1蛋白抗體

磷酸化紅細(xì)胞生成素受體抗體

轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子E2F7抗體

膠質(zhì)細(xì)胞運(yùn)載蛋白4抗體

erbB3結(jié)合蛋白1抗體

烯酰水合酶1抗體

烯酰水合酶含結(jié)構(gòu)域蛋白2抗體

腫瘤壞死因子受體超家族成員EDAR抗體

自身抗原抗體EDC4抗體

E3泛素蛋白連接酶EDD抗體

胚胎外胚層發(fā)育蛋白EED抗體

轉(zhuǎn)錄接頭蛋白EP300抗體

內(nèi)皮脂肪酶抗體




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