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上海莼試生物技術有限公司
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轉基因植物CamV35S啟動子核酸檢測試劑盒?使用步驟
2021-10-13 閱讀(583)
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。眾所zhou知，酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。 24μg/ml 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
12μg/ml 4號標準品 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
6μg/ml 3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
3μg/ml 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
1.5μg/ml 1號標準品 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
磷酸化細胞凋亡信號調(diào)節(jié)激酶1抗體
轉化生長因子β誘導蛋白3抗體（半和富含核蛋白1）
有絲分裂激酶A/B/C抗體
蛋白激酶ATK抗體
長鏈脂肪酸連接酶1/2抗體
過氧化物酶?；趸?抗體
?；D移酶1抗體
磷酸化間變型淋巴瘤激酶抗體
磷酸化ADP核糖基化因子結合蛋白2抗體
磷酸化有絲分裂激酶B/C抗體
磷酸化腺泡Acinus蛋白抗體
磷酸化腎上腺素能受體β2抗體
APS抗體
激活素受體樣激酶1抗體
激活素A受體1B抗體
磷酸化雄激素受體抗體
磷酸化A-Raf抗體
酰基鞘氨醇脫酰酶2抗體
脂肪細胞特異性粘附分子抗體
腺相關病毒5抗體
腺苷酸活化蛋白激酶γ3抗體
腺苷單磷酸活化蛋白激酶β2抗體
磷酸化細胞周期末期促進復合蛋白APC1抗體
細胞周期末期促進復合蛋白APC1抗體
