 |
上海莼試生物技術(shù)有限公司
主營產(chǎn)品： ELISA試劑盒,ELISA試劑盒價格，ELISA試劑盒報價 |
聯(lián)系電話
13585831301
公司信息
- 聯(lián)系人：
- 李小姐
- 電話：
- 021-59541103
- 手機：
- 13585831301
- 售后電話：
- 13585831301
- 傳真：
- 021-60443211
- 地址：
- 上海市嘉定區(qū)嘉羅公路1661號
- 郵編：
| 參考價 | 面議 |
- 型號 50T
- 品牌 其他品牌
- 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
- 所在地 上海市
更新時間：2021-07-16 10:42:17瀏覽次數(shù)：196
聯(lián)系我們時請說明是環(huán)保在線上看到的信息，謝謝!
參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品名稱：豬瘟病毒(CSFV)定性PCR檢測試劑盒
產(chǎn)品貨號：CP100118
產(chǎn)品規(guī)格：50T
產(chǎn)品分類：RT-PCR法
產(chǎn)品運輸：低溫運輸
產(chǎn)品保存：-20℃保存
產(chǎn)品有效期：一年
產(chǎn)品特點：本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計引物而開發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產(chǎn)品。
PCR反應(yīng)鑒定——PCR反應(yīng)條件:
循環(huán)步驟 | 溫度 | 時間 | 循環(huán)數(shù) |
預(yù)變性 | 94℃ | 5 min | 1 |
變性 | 94℃ | 10 sec | 30-40 |
退火 | 50-65℃ | 20 sec | 30-40 |
延伸 | 72℃ | 30 sec/kb | 30-40 |
終延伸 | 72℃ | 5 min | 1 |
實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此，擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
?
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer 5μl
dNTP mixl 4μl
引物1（10pM） 2μl
引物2（10PM） 2μl
Taq酶（2U/μl） 1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，最后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
銹赤蠟黃鏈霉菌12號染色體開放閱讀框54抗體Human MFN2(Mitofusin-2) ELISA Kit降解產(chǎn)物(FDP)免疫試劑盒
慢生根瘤菌磷酸化鈣調(diào)節(jié)素抗體Human ILDR2(Immunoglobulin-like domain-containing receptor 2) ELISA Kitα鏈(FGA)免疫試劑盒
釀酒酵母分裂相關(guān)蛋白CSTF64抗體Human NPY(Neuropeptide Y) ELISA Kit(Fb)免疫試劑盒
泡盛曲霉磷酸化分裂相關(guān)蛋白CSTF64抗體Human VDAC1(Voltage-dependent anion-selective channel protein 1) ELISA Kit人纖溶抑制因子/激活的纖溶抑制物(TAFI)免疫試劑盒
馬沙門氏菌磷酸化分裂相關(guān)蛋白CSTF64抗體Human TP53 antibody(p53 antibody) ELISA Kit人纖溶酶原(Plg)免疫試劑盒
白黃馬賽菌CD3抗體Human Galactose-Deficient IgA1(Galactose-Deficient IgA1) ELISA Kit人纖溶酶抗纖溶酶復(fù)合物(PAP)免疫試劑盒
黃曲霉CD4抗體Human ENK(Enkephalin) ELISA Kit人纖溶酶/纖維蛋白溶酶(PL/Fbn)免疫試劑盒
芽孢桿菌白共同抗原抗體Human β-actin(Beta actin) ELISA Kit人纖連蛋白(FN)自身抗體免疫試劑盒
布魯塞爾德克酵母白共同抗原抗體Human AA(Arachidonic Acid) ELISA Kit人纖連蛋白(FN)免疫試劑盒
食有機物深海芽孢桿菌白共同抗原抗體Human MBP(myelin basic protein) ELISA Kit人纖調(diào)蛋白(FMOD)免疫試劑盒
卡門柏青霉間隙連接蛋白36抗體Human ACP(Acid phosphatase) ELISA Kit人細小病B19(B19V)抗體(IgM)免疫試劑盒
Methylibium12號染色體開放閱讀框61抗體Human SOCS4(Suppressor Of Cytokine Signaling 4) ELISA Kit人周期素A2(Cyclin-A2)免疫試劑盒
釀酒酵母12號染色體開放閱讀框63抗體Human CHAT(Choline O-acetyltransferase) ELISA Kit人周期蛋白依賴性激酶2(CDK2)免疫試劑盒
毛栓孔菌12號染色體開放閱讀框68抗體Human HbsAg(hepatitis B virus Surface Antigen) ELISA Kit人周期蛋白A1(CCNA1)免疫試劑盒
類芽孢桿菌屬角蛋白15抗體Human IMPDH2(Inosine 5′-Monophosphate Dehydrogenase 2) ELISA Kit人因子信號轉(zhuǎn)導(dǎo)抑制因子3(SOCS-3)免疫試劑盒
氧化節(jié)桿菌1號染色體開放閱讀框103抗體Human TPAb(Treponema pallidum antibody) ELISA Kit人因子信號轉(zhuǎn)導(dǎo)抑制因子1(SOCS-1)免疫試劑盒
豬瘟病毒(CSFV)定性PCR檢測試劑盒: 意大利青霉 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>99%(干品),標準品基質(zhì)衍生因子1β試劑盒蝙蝠葛苷;Menisdaurin
鏈霉菌屬Streptomyces│sp. 質(zhì)量規(guī)格：>950μg/mg,BR基質(zhì)衍生因子1a試劑盒補骨脂寧;Corylin
芽孢桿菌屬Bacillus│sp. 質(zhì)量規(guī)格：效價測定基質(zhì)裂解蛋白/基質(zhì)溶素試劑盒白頭翁素;Anemonin
鐮孢Fusarium│sp. 質(zhì)量規(guī)格：>99%,USP基質(zhì)金屬蛋白酶組織抑制因子1試劑盒白樺脂;Betulinicaldehy
鞘氨醇單胞菌Sphingomonas│sp. 質(zhì)量規(guī)格：含量測定基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子4試劑盒;Phenylacetic aci
鹽生鹽古桿菌Halobacterium│halobuim 質(zhì)量規(guī)格：>900μg/mg,BR基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子3試劑盒α-菠甾-3-O-β-D-葡萄糖苷;α
使用方法：
一、樣品DNA的制備
用自選方法提取細菌樣品DNA。注意：DNA純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA，后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備O157:H7標準曲線（以10-10E6這6個10倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的DNA片段作為陽性對照。
1. 標記6個離心管，分別為6，5，4，3，2和1號。
2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用TE緩沖液或超純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至10E7拷貝/μL，建議每次稀釋10倍，梯度稀釋至10E7拷貝/μL）。
4. 在6號管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩1分鐘，得10E6拷貝/μL的陽性對照。
5. 換槍頭，從6號管中取5 μL溶液到5號管中，充分震蕩1分鐘，得10E5拷貝/μL的陽性對照。
6. 換槍頭，從5號管中取5 μL溶液到4號管中，重復(fù)上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。
7. NC管中不加任何陽性對照。
8. 從1-6號管中分別取5 μL和待測樣品一起進行定量PCR（見下步），每個樣品做3次重復(fù)。PCR后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光PCR Ct值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標準曲線。
