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上海莼試生物技術(shù)有限公司
主營產(chǎn)品: ELISA試劑盒,ELISA試劑盒價格,ELISA試劑盒報價 |

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公司信息
- 聯(lián)系人:
- 李小姐
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- 地址:
- 上海市嘉定區(qū)嘉羅公路1661號
- 郵編:
參考價 | 面議 |
- 型號 50T
- 品牌 其他品牌
- 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
- 所在地 上海市
更新時間:2022-03-30 10:38:27瀏覽次數(shù):248
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參數(shù)規(guī)格:
產(chǎn)品名稱:轉(zhuǎn)基因水稻LLRICE601PCR檢測試劑盒
產(chǎn)品貨號:CP100011
產(chǎn)品規(guī)格:50T
產(chǎn)品分類:熒光-PCR法
產(chǎn)品運輸:低溫運輸
產(chǎn)品保存:-20℃保存
產(chǎn)品有效期:一年
產(chǎn)品特點:本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設計引物而開發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產(chǎn)品。
PCR反應鑒定——PCR反應條件:
循環(huán)步驟 | 溫度 | 時間 | 循環(huán)數(shù) |
預變性 | 94℃ | 5 min | 1 |
變性 | 94℃ | 10 sec | 30-40 |
退火 | 50-65℃ | 20 sec | 30-40 |
延伸 | 72℃ | 30 sec/kb | 30-40 |
終延伸 | 72℃ | 5 min | 1 |
實驗過程:
一、試劑準備
1. DNA模板
2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶?
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer 5μl
dNTP mixl 4μl
引物1(10pM) 2μl
引物2(10PM) 2μl
Taq酶(2U/μl) 1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結(jié)束反應,PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
實驗注意事項:
1)RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,最后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。
主要服務:DNA或RNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
芽孢桿菌分裂周期2樣蛋白激酶5抗體Human EIF5B ELISA Kit兔載脂蛋白B100(apo-B100)免疫試劑盒
山柑芽孢桿菌CD20樣蛋白抗體(造血干4跨膜蛋白3)Human EIF6(Eukaryotic Translation Initiation Factor 6) ELISA Kit兔載脂蛋白A1(apo-A1)免疫試劑盒
假單胞菌屬周期蛋白依賴性激酶CABLES1抗體Human ELP4 ELISA Kit兔誘導型一氧化氮合成酶(iNOS)免疫試劑盒
繩狀籃狀菌分裂周期相關蛋白3抗體Human EIF5A2(Eukaryotic translation initiation factor 5A-2) ELISA Kit兔游離睪酮(F-TESTO)免疫試劑盒
Bacillus 卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白148抗體Human ELMOD2 ELISA Kit兔抑瘤素M(OSM)免疫試劑盒
金針菇—HP3卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白153抗體Human EIF5A(Eukaryotic translation initiation factor 5A-1) ELISA Kit兔乙?;囸I激素(aGHRL)免疫試劑盒
黑孢霉卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白160抗體Human ELOF1 ELISA Kit兔乙酰酯酶(AChE)免疫試劑盒
大腸埃希菌卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白22抗體Human EIF5A2(Eukaryotic translation initiation factor 5A-2) ELISA Kit兔乙酰受體抗體(AChRab)免疫試劑盒
多主葡萄殼菌卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白25抗體Human ELP4 ELISA Kit兔乙酰(ACh)免疫試劑盒
枯草芽孢桿菌卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白28A抗體Human EIF5B ELISA Kit兔胰淀素(Amylin)免疫試劑盒
瓜亡革菌卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白28B抗體Human EMB ELISA Kit兔一氧化氮合成酶(NOS)免疫試劑盒
平菇腫瘤/抗原74抗體Human EIF6(Eukaryotic Translation Initiation Factor 6) ELISA Kit兔一氧化氮(NO)免疫試劑盒
木糖葡糖酸醋桿菌卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白38抗體Human EMG1 ELISA Kit兔氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)免疫試劑盒
釀酒酵母7號染色體開放閱讀框72抗體Human EIF3M ELISA Kit兔血小板選擇素,P -選擇素免疫試劑盒
美澳型核果褐腐病菌卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白42抗體Human EIF4A2 ELISA Kit兔血纖蛋白原(Fbg)免疫試劑盒
鼠傷寒沙門氏菌卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白47抗體Human ELAC2 ELISA Kit兔血栓素B2(TXB2)免疫試劑盒
轉(zhuǎn)基因水稻LLRICE601PCR檢測試劑盒: 卷枝毛霉lusitanicus變型 質(zhì)量規(guī)格:≥600 I.U. /mg,USP,BR可溶性CD21試劑盒黃柏酮;obacunone
副結(jié)核分枝桿菌Mycobacterium│paratuberculosis 質(zhì)量規(guī)格:效價測定可溶性CD163分子試劑盒黃柏堿;Phellodendrine
黑曲霉Aspergillus│niger 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR可溶性CD146分子試劑盒哈巴苷;harpagide
死亡谷芽孢桿菌Bacillus│vallismortis 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>99%,標準品可溶性CD100試劑盒哈巴俄苷;Harpagoside
多刺鏈霉菌Streptomyces│echinatus 質(zhì)量規(guī)格:≥90.0%,BRelisa試劑盒漢;Wogonoside
脫氮卓貝爾氏菌Zobellella│denitrificans 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR,二水合物顆粒體蛋白試劑盒黃芩素;Baicalein
猴頭菌Hericium│erinaceus 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品顆粒溶素試劑盒黃豆黃苷; Glycitin
使用方法:
一、樣品DNA的制備
用自選方法提取細菌樣品DNA。注意:DNA純化方法是決定檢測靈敏度的關鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA,后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備O157:H7標準曲線(以10-10E6這6個10倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照,只提供沒有傳染性的、可以直接使用的DNA片段作為陽性對照。
1. 標記6個離心管,分別為6,5,4,3,2和1號。
2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL超純水(用帶芯槍頭,下同)。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用TE緩沖液或超純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL(注:請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至10E7拷貝/μL,建議每次稀釋10倍,梯度稀釋至10E7拷貝/μL)。
4. 在6號管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩1分鐘,得10E6拷貝/μL的陽性對照。
5. 換槍頭,從6號管中取5 μL溶液到5號管中,充分震蕩1分鐘,得10E5拷貝/μL的陽性對照。
6. 換槍頭,從5號管中取5 μL溶液到4號管中,重復上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。
7. NC管中不加任何陽性對照。
8. 從1-6號管中分別取5 μL和待測樣品一起進行定量PCR(見下步),每個樣品做3次重復。PCR后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光PCR Ct值,并以之為縱軸,以濃度的對數(shù)值為橫軸,繪制標準曲線。