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注意事項：1．基礎(chǔ)程序；2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動力學(xué)；8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

實驗外包:
1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細(xì)胞及動物模型：原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動物模型構(gòu)建
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需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機(jī)、熒光 PCR 擴(kuò)增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器（2 µL、20µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 專用反應(yīng)管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點(diǎn)優(yōu)勢：
1. 特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達(dá)到95%。
2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為95%。
3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5.   優(yōu)勢1：序列資源豐富，除公布的序列外，公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
6.   優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。
嗜酸乳桿菌誘捕受體2抗體Human SERBP1 (Plasminogen activator inhibitor 1 RNA-binding protein) ELISA KIT人艾杜糖硫酸酯酶(IDS)免疫試劑盒

香菇腫瘤調(diào)亡素/死亡受體5抗體Human CAPN15 (Calpain-15) ELISA KIT人癌癥促凝素(CP)免疫試劑盒

平臍儒孢菌 核心蛋白聚糖抗體Human SGIP1 (SH3-containing GRB2-like protein 3-interacting protein 1) ELISA KIT人癌抗原27-29(CA 27-29)免疫試劑盒

冬蟲夏草雙特異性磷酸酶2抗體Human SH3BP5L (SH3 domain-binding protein 5-like) ELISA KIT人癌基因蛋白質(zhì)p190/bcr-abl 免疫試劑盒

釀酒酵母21號染色體開放閱讀框106抗體Human SETX (Probable helicase senataxin) ELISA KIT人阿立新A(Orexin A)免疫試劑盒

哈茨木霉同源轉(zhuǎn)錄因子DLX5抗體Human SHCBP1 (SHC SH2 domain-binding protein 1) ELISA KIT人κB抑制蛋白激酶(IKK)免疫試劑盒

藍(lán)綠小四孢菌DVL3蛋白抗體Human SAV1 (Protein salvador homolog 1) ELISA KIT人γ谷氨酰轉(zhuǎn)移酶(GGT)免疫試劑盒

釀酒酵母DNA依賴蛋白激酶催化亞基抗體Human IREB2(Iron-responsive element-binding protein 2) ELISA Kit人γ-谷氨酰環(huán)化轉(zhuǎn)移酶(GGCT)免疫試劑盒

枯草芽孢桿菌GADD153抗體Human RFNG (Beta-1,3-N-acetylglucosaminyltransferase radical fringe) ELISA KIT人γ-半合成酶(γ-GCS)免疫試劑盒

短雙歧桿菌中間絲蛋白β-synemin抗體Human SASH1(SAM and SH3 domain-containing protein 1) ELISA Kit人γ干擾素誘導(dǎo)蛋白16/p16(IFI16/p16)免疫試劑盒

西班牙糖絲菌MAP激酶激活死亡域蛋白4C抗體Human SASH3 (SAM and SH3 domain-containing protein 3) ELISA KIT人γ干擾素誘導(dǎo)單核因子(MIG/CXCL9)免疫試劑盒

匍枝根霉原變種橋粒糖蛋白4抗體Human RHO (Rhodopsin) ELISA KIT人γ干擾素受體(IFN-γR)免疫試劑盒

桂花地霉酶動力蛋白3抗體Human RBPMS2 (RNA-binding protein with multiple splicing 2) ELISA KIT人γ干擾素(IFN-γ)抗體免疫試劑盒

竹喙球菌δ連環(huán)蛋白/δ連環(huán)素/δ鏈接素（δ-catenin）抗體Human SERGEF (Secretion-regulating guanine nucleotide exchange factor) ELISA KIT人γ干擾素(IFN-γ)免疫試劑盒

黃柄曲霉胞漿接頭蛋白Dok6抗體Human SELPLG (P-selectin glycoprotein ligand 1) ELISA KIT人γ分泌素激活蛋白(PION)免疫試劑盒

鮭色鎖擲酵母胞漿接頭蛋白Dok5抗體Human ALOX15B(Arachidonate 15-lipoxygenase B) ELISA Kit人γ分泌酶免疫試劑盒
轉(zhuǎn)基因玉米品系3272PCR檢測試劑盒豬丹毒絲菌Erysipelothrix│rhuriopathiae 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BCC1q/TNF相關(guān)蛋白3試劑盒對甲氧基苯甲

聚生菌Botryosphaeria│ribis Grossenb. & Duggar 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BRB因子試劑盒丁香油

蘇云金芽孢桿菌Bacillus│thuringiensis Berliner 質(zhì)量規(guī)格：BSB受體相關(guān)蛋白31試劑盒橙皮油內(nèi)酯

黑曲霉Aspergillus│niger 質(zhì)量規(guī)格：>95%(HPLC),BCB生長因子試劑盒蒼術(shù)酮

鼠疫耶爾森氏菌Yersinia│pestis 質(zhì)量規(guī)格：>98%，BCB淋巴瘤因子6試劑盒赤松素

盧森坦海旋菌Thalassospira│lucentensis 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRB淋巴瘤-XL試劑盒重樓皂苷E

葡萄穗霉屬Stachybotrys│sp. 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRB連接蛋白試劑盒橙花

大腸埃希菌Escherichia│coli 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRB活化因子受體試劑盒長梗秦艽酮

鏈霉菌屬菌種Streptomyces│sp. 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRB活化因子試劑盒常山乙素
反應(yīng)五要素：
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)第二個堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會。