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上海莼試生物技術(shù)有限公司
主營產(chǎn)品： ELISA試劑盒,ELISA試劑盒價格，ELISA試劑盒報價 |
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公司信息
- 聯(lián)系人：
- 李小姐
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- 上海市嘉定區(qū)嘉羅公路1661號
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| 參考價 | 面議 |
- 型號 50T
- 品牌 其他品牌
- 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
- 所在地 上海市
更新時間：2021-07-12 14:30:29瀏覽次數(shù)：192
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參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品名稱：基孔肯雅病毒PCR檢測試劑盒
產(chǎn)品貨號：CP99448
產(chǎn)品規(guī)格：50T
產(chǎn)品分類：熒光PCR法
產(chǎn)品運輸：低溫運輸
產(chǎn)品保存：-20℃保存
產(chǎn)品有效期：一年
產(chǎn)品特點：本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計引物而開發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產(chǎn)品。
PCR反應(yīng)鑒定——PCR反應(yīng)條件:
循環(huán)步驟 | 溫度 | 時間 | 循環(huán)數(shù) |
預(yù)變性 | 94℃ | 5 min | 1 |
變性 | 94℃ | 10 sec | 30-40 |
退火 | 50-65℃ | 20 sec | 30-40 |
延伸 | 72℃ | 30 sec/kb | 30-40 |
終延伸 | 72℃ | 5 min | 1 |
實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此，擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
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二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer 5μl
dNTP mixl 4μl
引物1（10pM） 2μl
引物2（10PM） 2μl
Taq酶（2U/μl） 1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，最后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
當歸尾（標準品）英文名稱： Chromium(III) potassium sulfate, dodecahydrateFAM102B蛋白抗體規(guī)格：5g
當歸酰基戈米辛H(標準品)英文名稱： Chromium(III) sulfate, hydrateFAM104B蛋白抗體規(guī)格：100g
當歸?；昝仔?/font>O英文名稱： Chromotrope FB腎癌下調(diào)蛋白1抗體規(guī)格：25g
當藥苷(標準品)英文名稱： Chrysophenine8/第八/第八因子相關(guān)抗原抗體規(guī)格：5g
當藥黃素英文名稱： Cinnamamide胎盤受體蛋白2抗體規(guī)格：1g
黨參（標準品）英文名稱： Cinnamon oilFAM13B1蛋白抗體規(guī)格：5g
黨參炔苷（標準品）英文名稱： Citral巖藻糖轉(zhuǎn)移酶8抗體規(guī)格：5g
德爾塔林(標準品)英文名稱： Citrazinic acid卵泡激素結(jié)合蛋白1抗體規(guī)格：100g
燈臺葉（標準品）英文名稱： Cobalt (II) oxalate相互作用蛋白FHL2抗體規(guī)格：25g
燈心草（標準品）英文名稱： Concanamycin A脂肪酸去飽和酶1抗體規(guī)格：5g
燈心草酚英文名稱： Copper(I) bromide回腸脂肪酸結(jié)合蛋白抗體規(guī)格：100g
(燈盞花)（標準品）英文名稱： Copper(II) acetate脂肪型脂肪酸結(jié)合蛋白規(guī)格：25g
(標準品)英文名稱： Copper(II) bromide脂肪酰還原酶2抗體規(guī)格：250mg
地膽草（標準品）英文名稱： Copper(II) citrate, hydrate脆性X相關(guān)蛋白樣2抗體規(guī)格：50mg
地膚子（標準品）英文名稱： Copper(II) hydroxide脂肪酸酰解酶2抗體規(guī)格：100g
基孔肯雅病毒PCR檢測試劑盒菲啰嗪,菲洛嗪Ferrozine質(zhì)量規(guī)格：>97%,BR
菲律賓菌素;非律平;FilipinFilipinfrom
菲尼酮Phenidone質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
肥胖抑制素(大鼠)OBESTATIN869705-22-6
分散橙13Disperse13
分散橙37(標準品)Disperse37
分散藍35(標準品)Blue
分子篩,52.5-3.5
分子篩,5mm)
分子篩,5Molecular
分子篩,5Molecular
分子篩,5Molecular
分子篩,5Molecular
分子篩,5Molecular
分子篩3A(pellets,2-3mm)sieves,
使用方法：
一、樣品DNA的制備
用自選方法提取細菌樣品DNA。注意：DNA純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA，后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備O157:H7標準曲線（以10-10E6這6個10倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的DNA片段作為陽性對照。
1. 標記6個離心管，分別為6，5，4，3，2和1號。
2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用TE緩沖液或超純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至10E7拷貝/μL，建議每次稀釋10倍，梯度稀釋至10E7拷貝/μL）。
4. 在6號管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩1分鐘，得10E6拷貝/μL的陽性對照。
5. 換槍頭，從6號管中取5 μL溶液到5號管中，充分震蕩1分鐘，得10E5拷貝/μL的陽性對照。
6. 換槍頭，從5號管中取5 μL溶液到4號管中，重復(fù)上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。
7. NC管中不加任何陽性對照。
8. 從1-6號管中分別取5 μL和待測樣品一起進行定量PCR（見下步），每個樣品做3次重復(fù)。PCR后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光PCR Ct值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標準曲線。
