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上海莼試生物技術(shù)有限公司
主營產(chǎn)品： ELISA試劑盒,ELISA試劑盒價格，ELISA試劑盒報價 |
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更新時間：2022-03-29 09:44:56瀏覽次數(shù)：311
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我司提供免費代測服務，凡購買我司試劑盒的用戶，只收取試劑盒的費用,其他輔助試劑全部免費。我們將根據(jù)實驗工作量和難易程度，雙方協(xié)定實驗周期，保質(zhì)保量完成委托實驗，并將實驗結(jié)果和材料用特快專遞免費寄送到您手中。
從標本收集、保存、預試驗、實驗、數(shù)據(jù)分析等全實驗過程提供完整的技術(shù)指導。
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱：ATF-1轉(zhuǎn)錄因子抗體-1酶聯(lián)免疫試劑盒
英文名稱：ATF-1 ELISA Kit
規(guī)格：48T/96
貨號：CS-1952E
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
試劑盒組成及試劑配制：
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。
2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
試劑準備：
1. 使用前將所有的試劑和標本緩慢均衡至室溫(18-25oC)，試劑不能直接在37oC溶解。
2. 標準品(凍干品)：每瓶標準品加入標準品稀釋液1mL，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為2000pg/mL。準備7個稀釋標準品的EP管，每個EP管中加入150μL的標準品稀釋液，如圖所示依次倍比稀釋成不同的梯度， 標準品稀釋液(0pg/mL)直接作為空白孔。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
3. 濃洗滌液：用580mL蒸餾水或去離子水將20mL濃洗滌液稀釋至600mL，進行30倍稀釋。
注意事項：
1.試劑盒使用前請保存在2-8℃。復溶后的標準品若未用完，請廢棄。
2. 微量試劑運輸中顛簸和可能的倒置，會使液體沾到管壁或瓶蓋。因此使用前請1000轉(zhuǎn)/分離心1分鐘，以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。
3. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶,屬于正常現(xiàn)象，微加熱至40℃使結(jié)晶*溶解后再配制洗滌液。
（加熱溫度不要超過50℃）使用時洗滌液應為室溫。
4. 不同批號的試劑盒組份避免混用（洗滌液和反應終止液除外）。
5. 充分輕微混勻?qū)Ψ磻Y(jié)果尤為重要，使用微量振蕩器(使用zui低頻率)，如無微量振蕩器，可在反應孵育前手工輕輕混勻。
6. 在試驗中標準品和樣本檢測時建議作雙孔檢測。
7. 試驗中所用的試管和吸頭均為一次性使用，嚴禁在不同的液體之間混用！否則將影響試驗結(jié)果。
8. 試驗中請穿著試驗服并帶乳膠手套做好防護工作。特別是檢測血液或者其他體液標本時，請按國家生物試驗室安全防護條列執(zhí)行。
化環(huán)腺苷反應元件調(diào)節(jié)蛋白抗體Human FAM78A ELISA Kit人抗利尿/血管/精（ADH/VP/AVP）ELISA試劑盒,ADH/VP/AV
間隙連接蛋白37抗體Human FAM84B ELISA Kit人前列腺素E1（PGE1）ELISA試劑盒,PGE1 ELISA
2型補體受體抗體Human FAM8A1 ELISA Kit人載脂蛋白C3（Apo C3）ELISA試劑盒,Apo C3 ELISA
唾液酸轉(zhuǎn)移1/α-2,6唾液酸轉(zhuǎn)移抗體Human FAM92A1 ELISA Kit人結(jié)合蛋白4（RBP-4）ELISA試劑盒,RBP-4 ELISA
碳酸酐9抗體Human FAM46B ELISA Kit人低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白6（LRP-6）ELISA試劑盒,LRP-6 ELISA
色素P450 17抗體Human FAM49B ELISA Kit人骨特異性堿性B（ALP-B）ELISA試劑盒,ALP-B ELISA
色素P450 7A1抗體/膽固7a羥化Human FAM48A ELISA Kit人αL巖藻糖苷（AFU）ELISA試劑盒,
膽固24羥化抗體Human FAM50A ELISA Kit人2（VD2）ELISA試劑盒,
ATF-1轉(zhuǎn)錄因子抗體-1酶聯(lián)免疫試劑盒鋅標準溶液 1000μg/ml肌收縮蛋白MYOT抗體CHRNA3/AChRα3 煙堿型乙酰受體α3抗體
鋅標準溶液 100μg/ml化絲裂原活化蛋白激MAP4K4抗體CHRNA2(neuronal) 煙堿型乙酰受體A2(神經(jīng)型)抗體
胞嘧核苷 99%環(huán)指蛋白59抗體ChRM3/Acetylcholine receptor(M3) 蕈堿型乙酰受體M3抗體
胞嘧核苷 用于培養(yǎng)，≥99.0% (HPLC)化絲裂原活化蛋白激MAP4K4抗體ChRM3/Acetylcholine receptor(M3) 蕈堿型乙酰受體M3抗體
胞苷-5' 98%羥戊激抗體ChRM2/Acetylcholine receptor(M2) 蕈堿型乙酰受體抗體
胞苷-5' 99%羥戊脫羧抗體ChRM2 蕈堿型乙酰受體M2抗體
2,2'-脫水尿苷 99%胞漿蘋果1抗體ChRM1/Acetylcholine receptor(M1) 蕈堿型乙酰受體M1抗體
2’-脫氧尿苷 99%組織相容性復合體蛋白1抗體CHRDL2 腫瘤新因子1抗體
5-尿苷 99%微絲相關(guān)蛋白3樣抗體CHPT1 甘油二酯轉(zhuǎn)移抗體
5′-O-(4,4′-二氧三)胸苷 98.0%微粒體甘油三酯轉(zhuǎn)運蛋白CHORDC1 含半胱氨和組氨豐富域蛋白1抗體
β-胸苷 99%單酰甘油脂肪抗體Chondroitin Sulfate 硫軟骨素抗體
尿嘧核苷 99%致癌因n-Myc抗體CHMP4B/CHMP4C 染色質(zhì)修飾蛋白4B(4C)抗體
尿嘧核苷 99.5%，用于培養(yǎng)多藥耐藥相關(guān)蛋白3抗體CHMP1B 染色質(zhì)修飾蛋白1B抗體
貝特 98%線粒體轉(zhuǎn)錄終止因子1抗體CHMP1A 染色質(zhì)修飾蛋白1A抗體
2- 98%蛋白激MST2抗體CHMP1A 染色體修飾蛋白1抗體（金屬蛋白1）
操作步驟：
1.編號：將樣品對應微孔按序編號，每板應設陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）
2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50μl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，
3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此 重復 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同 3。
8.洗滌：操作同 5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10 分鐘.
10.終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
