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上海莼試生物技術(shù)有限公司
主營產(chǎn)品: ELISA試劑盒,ELISA試劑盒價格,ELISA試劑盒報價 |

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公司信息
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- 地址:
- 上海市嘉定區(qū)嘉羅公路1661號
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參考價 | 面議 |
- 型號 48T 0.1PCR管
- 品牌 其他品牌
- 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
- 所在地 上海市
更新時間:2021-07-16 11:31:40瀏覽次數(shù):232
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參數(shù)規(guī)格:
產(chǎn)品名稱:Cry1A(b/c)基因PCR檢測試劑盒
產(chǎn)品貨號:CP100192
產(chǎn)品規(guī)格:48T 0.1PCR管/48T 0.2PCR管
產(chǎn)品分類:PCR-熒光探針法
產(chǎn)品運輸:低溫運輸
產(chǎn)品保存:-20℃保存
產(chǎn)品有效期:一年
產(chǎn)品特點:本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計引物而開發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產(chǎn)品。
PCR反應(yīng)鑒定——PCR反應(yīng)條件:
循環(huán)步驟 | 溫度 | 時間 | 循環(huán)數(shù) |
預(yù)變性 | 94℃ | 5 min | 1 |
變性 | 94℃ | 10 sec | 30-40 |
退火 | 50-65℃ | 20 sec | 30-40 |
延伸 | 72℃ | 30 sec/kb | 30-40 |
終延伸 | 72℃ | 5 min | 1 |
實驗過程:
一、試劑準備
1. DNA模板
2.對應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此,擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶?
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer 5μl
dNTP mixl 4μl
引物1(10pM) 2μl
引物2(10PM) 2μl
Taq酶(2U/μl) 1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
實驗注意事項:
1)RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,最后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNA或RNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
金黃殼囊孢4號染色體開放閱讀框51抗體Human SMOX(Spermine oxidase) ELISA Kit人結(jié)核菌桿(TB)抗體(IgA)免疫試劑盒
海角副球菌分支酶GBE1抗體Human AMOT(Angiomotin) ELISA Kit人結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白(Hpt/HP)免疫試劑盒
擬莖點霉磷酸化絲切蛋白抗體Human CASP7(Caspase-7) ELISA Kit人結(jié)締組織活化肽Ⅲ(CTAPⅢ)免疫試劑盒
平田頭菇補體成分5受體1抗體Human NEFH(Neurofilament heavy polypeptide) ELISA Kit人結(jié)蛋白(DES)抗體免疫試劑盒
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硬結(jié)節(jié)桿菌補體C3IP1抗體Human SEMA3A(Semaphorin-3A) ELISA Kit人角化生長因子(KGF)免疫試劑盒
果生鏈核盤菌磷酸化周期檢測點激酶2抗體Human HRG(Histidine-rich glycoprotein) ELISA Kit人角化內(nèi)分泌因子(KAF)/雙調(diào)蛋白(AR)免疫試劑盒
異常漢遜酵母變種周期素依賴性激酶11抗體Human SMOX(Spermine oxidase) ELISA Kit人膠轉(zhuǎn)蛋白(TAGLN)免疫試劑盒
芬娜冬菇周期素依賴性激酶10Human SSTR2(Somatostatin receptor type 2) ELISA Kit人膠質(zhì)系來源的神經(jīng)營養(yǎng)因子(GDNF)免疫試劑盒
枯草芽胞桿菌枯草亞種8號染色體開放閱讀框86抗體Human CASP7(Caspase-7) ELISA Kit人膠原吡啶交聯(lián)(PYD)免疫試劑盒
特異青霉(產(chǎn)黃青霉)磷酸化分裂周期蛋白25B抗體Human NEFH(Neurofilament heavy polypeptide) ELISA Kit人降脂素(Adipsin)免疫試劑盒
血痕韌革菌磷酸化分裂周期蛋白25B抗體Human AMOT(Angiomotin) ELISA Kit人降鈣素原(PCT)免疫試劑盒
鹽古桿菌磷酸化半胱酸蛋白酶蛋白6抗體Human APLN(Apelin) ELISA Kit人降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)免疫試劑盒
高盧蜜環(huán)菌9號染色體開放閱讀框172抗體Human GAS1(Growth arrest-specific protein 1) ELISA Kit人降鈣素(CT)免疫試劑盒
球孢白僵菌磷酸化P27抗體/周期素依賴激酶抑制劑Human MASP2(Mannan-binding lectin serine protease 2) ELISA Kit人堿性胎兒蛋白(BFP)免疫試劑盒
發(fā)酵成對桿菌表面趨化因子受體4相關(guān)蛋白2抗體Human TFR2(Transferrin receptor protein 2) ELISA Kit人堿性磷酸酶(ALP)免疫試劑盒
Cry1A(b/c)基因PCR檢測試劑盒: 藤黃色土生單胞菌 質(zhì)量規(guī)格:分子生物學(xué)級白三烯E4試劑盒關(guān)附甲素
釀酒酵母Saccharomyces│cerevisiae 質(zhì)量規(guī)格:BR,UV>30%白三烯D4試劑盒旋復(fù)花內(nèi)酯
使用方法:
一、樣品DNA的制備
用自選方法提取細菌樣品DNA。注意:DNA純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA,后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備O157:H7標準曲線(以10-10E6這6個10倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照,只提供沒有傳染性的、可以直接使用的DNA片段作為陽性對照。
1. 標記6個離心管,分別為6,5,4,3,2和1號。
2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL超純水(用帶芯槍頭,下同)。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用TE緩沖液或超純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL(注:請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至10E7拷貝/μL,建議每次稀釋10倍,梯度稀釋至10E7拷貝/μL)。
4. 在6號管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩1分鐘,得10E6拷貝/μL的陽性對照。
5. 換槍頭,從6號管中取5 μL溶液到5號管中,充分震蕩1分鐘,得10E5拷貝/μL的陽性對照。
6. 換槍頭,從5號管中取5 μL溶液到4號管中,重復(fù)上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。
7. NC管中不加任何陽性對照。
8. 從1-6號管中分別取5 μL和待測樣品一起進行定量PCR(見下步),每個樣品做3次重復(fù)。PCR后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光PCR Ct值,并以之為縱軸,以濃度的對數(shù)值為橫軸,繪制標準曲線。