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從標本收集、保存、預試驗、實驗、數(shù)據(jù)分析等全實驗過程提供完整的技術指導。

產品屬性：

產品名稱：SNAIL1蝸牛同源物1酶聯(lián)免疫試劑盒

英文名稱：SNAIL1 ELISA Kit

規(guī)格：48T/96

貨號：CS-2364E

主要成分：酶標板,試劑,標準品等。

試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。

檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..

試劑盒組成及試劑配制：

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。

2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

試劑準備：

1. 使用前將所有的試劑和標本緩慢均衡至室溫(18-25oC)，試劑不能直接在37oC溶解。

2. 標準品(凍干品)：每瓶標準品加入標準品稀釋液1mL，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為2000pg/mL。準備7個稀釋標準品的EP管，每個EP管中加入150μL的標準品稀釋液，如圖所示依次倍比稀釋成不同的梯度， 標準品稀釋液(0pg/mL)直接作為空白孔。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

3. 濃洗滌液：用580mL蒸餾水或去離子水將20mL濃洗滌液稀釋至600mL，進行30倍稀釋。

注意事項：

1.試劑盒使用前請保存在2-8℃。復溶后的標準品若未用完，請廢棄。

2. 微量試劑運輸中顛簸和可能的倒置，會使液體沾到管壁或瓶蓋。因此使用前請1000轉/分離心1分鐘，以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。

3. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結晶,屬于正常現(xiàn)象，微加熱至40℃使結晶*溶解后再配制洗滌液。

（加熱溫度不要超過50℃）使用時洗滌液應為室溫。

4. 不同批號的試劑盒組份避免混用（洗滌液和反應終止液除外）。

5. 充分輕微混勻對反應結果尤為重要，使用微量振蕩器(使用zui低頻率)，如無微量振蕩器，可在反應孵育前手工輕輕混勻。

6. 在試驗中標準品和樣本檢測時建議作雙孔檢測。

7. 試驗中所用的試管和吸頭均為一次性使用，嚴禁在不同的液體之間混用！否則將影響試驗結果。

8. 試驗中請穿著試驗服并帶乳膠手套做好防護工作。特別是檢測血液或者其他體液標本時，請按國家生物試驗室安全防護條列執(zhí)行。

舞蹈癥相關相互作用蛋白1/雌相關受體樣蛋白1抗體Human SEMA4B ELISA Kit大鼠基質金屬蛋白7(MMP-7)Elisa測定試劑盒

舞蹈癥蛋白相互作用蛋白13抗體Human SEMA3D ELISA Kit腺苷酸環(huán)化激活肽-27/38抗體流式組化

神經(jīng)性舞蹈病蛋白抗體Human SEC5/EXOC2 ELISA Kit配對盒基因9抗體流式組化

舞蹈癥相關蛋白1抗體Human SEMA4A ELISA Kit外周髓鞘蛋白-22

亨廷頓(舞蹈癥)相互作用蛋白1抗體Human SEC61alpha ELISA KitL-天冬

葡萄糖氧化1抗體Human SDSL ELISA Kit蛋白（枯草桿）

轉錄調節(jié)因子HOXD9抗體Human SEC11A ELISA Kit

羥基酰水解樣蛋白抗體Human SEC13 ELISA Kit鏈脲佐素

SNAIL1蝸牛同源物1酶聯(lián)免疫試劑盒硫代乙 AR,90.0%Anti-Kv3.3/Kcnc3/FITC  熒光素標記離子通道蛋白Kv3.3抗體IgG豬環(huán)腺苷二核糖水解(cADPRH/CD38)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

1，1，1-三氟酮 97%Anti-KSR1/FITC  熒光素標記Ras信號轉導KSR1蛋白抗體IgG豬轉錄激活因子-1(ATF-1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

三乙四溶液 1M 四溶液Anti-Phospho-KSR1 (Ser392) /FITC  熒光素標記化Ras信號轉導KSR1蛋白抗體IgG豬速激肽受體2(TACR2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

3-巰-1,2- 95%Anti-KCNC4/KV3.4/FITC  熒光素標記離子通道蛋白Kv3.4抗體IgG豬補體受體2 (CR2/CD21)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

3-巰-1,2- 97%,用于培養(yǎng)Anti-Lectin/FITC  熒光素標記抗凝集素抗體IgG豬可溶性因子受體(sCKR)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

蔗糖 GCS, ≥99.5% (GC)Anti-LEF-1/FITC  熒光素標記淋巴增強因子-1抗體IgG豬G蛋白偶聯(lián)受體37(GPR37)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

蔗糖 超純級 純度≥99.9%；RNase,DNase FreeAnti-L-enk/FITC  熒光素標記抗亮氨腦啡肽抗體IgG豬成纖維生長因子19( FGF19)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

蔗糖 ARAnti- Beta-lactoglobulin/FITC  熒光素標記牛β-球蛋白抗體IgG豬單核趨化蛋白2(MCP-2/CCL8)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

蔗糖 CPAnti- Beta-lactoglobulin/FITC  熒光素標記牛β-球蛋白抗體IgG豬纖溶-抗纖溶復合物(PAP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

蔗糖 ACSAnti- Beta-lactoglobulin/FITC  熒光素標記牛β-球蛋白抗體IgG豬IV D組脂A2(PLA2G4D)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

蔗糖 分析標準品Anti-Laminin alpha5/FITC  熒光素標記層粘蛋白α5抗體IgG豬乙酰酯關聯(lián)蛋白(ACHAP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  

蔗糖 用于分子生物學, ≥99.5% (HPLC)Anti-LAG-3/CD223/FITC  熒光素標記淋巴活化因-3抗體IgG豬甘露糖凝集素受體(MBLR)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

蔗糖 用于或昆蟲培養(yǎng), ≥99.5% (GC)Anti-lamin A/FITC  熒光素標記核纖層蛋白A抗體IgG豬質裂解蛋白/質溶素(MAT)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

蔗糖 用于植物培養(yǎng)Anti-Laminin Beta1/FITC  熒光素標記層粘連蛋白β1抗體IgG豬肌球蛋白重鏈1(MYH1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

二氫鋁 95%Anti-lamin B/FITC  熒光素標記核纖層蛋白B抗體IgG豬激肽原1(KNG1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

操作步驟：

1.編號：將樣品對應微孔按序編號，每板應設陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）

2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50μl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，

3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此 重復 5 次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。

7.溫育：操作同 3。

8.洗滌：操作同 5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10 分鐘.

10.終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。